Date published: 2025-9-8

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(S)-3,5-DHPG (CAS 162870-29-3)

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대체 이름:
(S)-3,5-Dihydroxyphenylglycine
적용:
(S)-3,5-DHPG 는 그룹 I mGluR의 선택적 작용제입니다.
CAS 등록번호:
162870-29-3
순도:
≥98%
분자량:
183.16
분자식:
C8H9NO4
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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(S)뇌에 풍부하게 존재하는 신경전달물질인 (S)-3,5-디하이드록실페닐글리신으로도 알려진 -3,5-DHPG는 강력한 포스포디에스테라제 억제제로 작용한다. 포스포디에스테라제 효소를 차단함으로써, 뉴런 내의 순환 AMP(cyclic AMP) 수준을 높인다. 이는 뉴런의 활성을 증폭시키고, 신경 보호 특성을 나타낸다. 또한, (S)-3,5-DHPG는 글루타메이트 독성 및 2-아미노에톡시디페닐 보레이트(2APB)에 의한 미토콘드리아 막 전위의 파괴에 대한 차폐 효과를 나타낸다. 또한 칼슘 이온 전달 물질 A23187 활성화 cAMP 수준에 의해 유도된 손상으로부터 소 태아의 적혈구를 보호한다. 또한, 이 화합물은 혈소판 응집을 감소시키고, 일정한 압력 또는 산소 결핍에 의해 유발되는 신경 사멸을 완화한다. (S)-3,5-DHPG는 선택적인 그룹 I mGlu 수용체 작용제이다. mGluR(Metabotropic glutamate receptor)은 그룹 I, 그룹 II 및 그룹 III의 세 그룹으로 나뉜다. 그룹 I(mGluR-1 및 mGluR-5) 수용체는 Gq/11에 결합되어 있으며, 포스포리파아제 C의 활성제이다.


(S)-3,5-DHPG (CAS 162870-29-3) 참고자료

  1. 척수 통각 전달에서 그룹 I 및 II 대사성 글루타메이트 수용체의 차별적 역할을 뒷받침하는 행동 증거.  |  Dolan, S. and Nolan, AM. 2000. Neuropharmacology. 39: 1132-8. PMID: 10760356
  2. 그룹 I 대사성 글루타메이트 수용체의 선택적 작용제인 (S)-3,5-DHPG의 행동 활성.  |  Zalewska-Wińska, A. and Wiśniewski, K. 2000. Pharmacol Res. 42: 239-45. PMID: 10945930
  3. 실험용 저산소증 쥐의 학습, 탐구 활동 및 불안에 대한 (S)-3,5-DHPG의 효과.  |  Nadlewska, A., et al. 2002. Pol J Pharmacol. 54: 11-8. PMID: 12020039
  4. (S)-3,5-DHPG: 검토.  |  Wiśniewski, K. and Car, H. 2002. CNS Drug Rev. 8: 101-16. PMID: 12070529
  5. 감각 척수 시냅스에서 그룹 I 대사성 글루타메이트 수용체 유발 장기 우울증의 신호 전달 경로.  |  Heinke, B. and Sandkühler, J. 2005. Pain. 118: 145-54. PMID: 16185811
  6. 쥐 표면 척수 등쪽 뿔 뉴런에서 그룹 I 대사성 글루타메이트 수용체 유도 Ca(2+)-구배.  |  Heinke, B. and Sandkühler, J. 2007. Neuropharmacology. 52: 1015-23. PMID: 17174986
  7. 마우스에서 그룹 I 대사성 글루타메이트 수용체 작용제 (S)-3,5-DHPG에 의해 유도된 세안 행동은 mGlu1 수용체에 의해 매개됩니다.  |  Hikichi, H., et al. 2008. Eur J Pharmacol. 586: 212-6. PMID: 18378225
  8. 증거 그룹 I mGluR 약물은 배양에서 지질 다당류에 노출된 미세아교세포의 활성화 프로파일을 조절합니다.  |  Farso, MC., et al. 2009. Neurochem Res. 34: 1721-8. PMID: 19479374
  9. 마우스 뇌에서 마이크로RNA 발현에 대한 (S)-3,5-DHPG의 효과.  |  Lusardi, TA., et al. 2012. Exp Neurol. 235: 497-507. PMID: 22309833
  10. 중대뇌동맥 폐색 Sprague-Dawley 쥐의 허혈성 손상에 대한 (S)-3,5-디하이드록시페닐글리신의 전처치 효과.  |  Nik Ramli, NN., et al. 2015. Neurosci Lett. 588: 137-41. PMID: 25562631
  11. 3,5-디하이드록시페닐글리신은 쥐 해마에서 포스포이노시타이드 연결 대사성 글루타메이트 수용체에 대한 매우 선택적인 작용제입니다.  |  Schoepp, DD., et al. 1994. J Neurochem. 63: 769-72. PMID: 8035201
  12. 다양한 대사성 글루타메이트 수용체 아형의 새로운 작용제 및 길항제의 구조-활성 관계.  |  Sekiyama, N., et al. 1996. Br J Pharmacol. 117: 1493-503. PMID: 8730745
  13. 대사성 글루타메이트 수용체 작용제인 3,5-디하이드록시페닐글리신의 거울상 이성질체의 효소 분해 및 약리 활성  |  S. Richard Baker, et al. 1995. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 5: 223-228.

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