Date published: 2025-9-6

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S-2E (CAS 155730-92-0)

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대체 이름:
S2E; S 2E
CAS 등록번호:
155730-92-0
분자량:
367.44
분자식:
C22H25NO4
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

빠른 링크

설린닥 설파이드라고도 알려진 S-2E는 특히 암 생물학 분야에서 그 특성과 작용 메커니즘으로 인해 과학 연구에서 큰 주목을 받고 있습니다. 여러 연구에 따르면 설린닥은 여러 기전을 통해 항암 효과를 나타내는 비스테로이드성 항염증제(NSAID) 대사체로서 그 역할이 설명되어 있습니다. 주요 기전 중 하나는 사이클로옥시게나제(COX) 효소, 특히 COX-1과 COX-2의 억제를 통해 프로스타글란딘 합성을 억제하고 염증 경로를 조절하는 것입니다. 또한, S-2E는 내재적 세포 사멸 경로를 활성화하고 미토콘드리아 기능을 방해하여 암세포의 세포 사멸을 유도하는 것으로 나타났습니다. 또한 세포 주기 진행과 혈관 신생을 억제하여 종양의 성장과 전이를 저해함으로써 항증식 효과를 발휘합니다. 또한 기존 화학요법제 또는 표적치료제와의 병용 요법에서 시너지 효과와 다양한 암종에 대한 효능을 입증하는 연구 결과가 발표되면서 그 잠재력이 주목받고 있습니다. 또한, 종양의 시작과 진행을 예방하는 데 잠재적인 유용성을 시사하는 화학 예방적 특성을 탐구하는 연구도 진행되었습니다. 현재 진행 중인 연구는 S-2E의 항암 작용의 근간이 되는 복잡한 분자 메커니즘을 밝혀내 종양학 연구에서 유망한 약제로서의 발전을 위한 토대를 마련하고 있습니다.


S-2E (CAS 155730-92-0) 참고자료

  1. 4-[1-(4-터트-부틸페닐)-2-옥소-피롤리딘-4-일]메틸록시벤조산(S-2)의 광학 이성질체의 합성 및 항고지혈제로서의 생물학적 평가.  |  Ohno, T., et al. 1999. Chem Pharm Bull (Tokyo). 47: 1549-54. PMID: 10605053
  2. 새로운 항고지혈증제인 S-2E가 동형접합 WHHL 토끼의 혈중 지질 이상에 미치는 영향.  |  Ohmori, K., et al. 2004. Metabolism. 53: 680-5. PMID: 15131777
  3. 과당으로 유발된 고중성지방혈증을 가진 쥐의 혈중 지질 수치에 대한 새로운 항고지혈증제인 S-2E의 효과.  |  Ohmori, K., et al. 2004. Pharmacology. 72: 240-6. PMID: 15539884
  4. 새로운 지질 저하 약물 D-47은 db/db 마우스에서 간 지방증을 개선하고 백색 지방 조직의 갈색/베이지색 변화를 촉진합니다.  |  Mizusaki, N., et al. 2019. Kobe J Med Sci. 65: E36-E43. PMID: 31341155

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