Rosuvastatin-d6 Sodium Salt 의 분자 구조
Rosuvastatin-d6 Sodium Salt
대체 이름:
7-[4-(4-Fluorophenyl)-6-(1-methylethyl-d6)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-5-pyrimidinyl]-3,5-dihydroxy-6-heptenoic Acid Sodium Salt
적용:
Rosuvastatin-d6 Sodium Salt 는 경쟁적 HMGCR(HMG-CoA 환원효소) 억제제로 표시된 것입니다.
분자량:
509.56
분자식:
C22H21D6FN3NaO6S
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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SDS 및 분석 증명서
로수바스타틴-d6 나트륨 염은 콜레스테롤 생합성에 관여하는 효소인 HMG-CoA 환원효소의 경쟁적 억제제 역할을 하는 화합물입니다. 효소의 활성 부위에 결합하여 콜레스테롤 합성의 핵심 단계인 HMG-CoA가 메발로네이트로 전환되는 것을 막는 작용을 합니다. 이러한 억제는 세포 내 콜레스테롤 수치의 감소로 이어져 세포 표면의 LDL 수용체 발현을 조절합니다. LDL 수용체의 수가 증가하면 순환하는 LDL 콜레스테롤의 흡수가 향상되어 혈류 내 LDL 수치가 감소합니다. 로수바스타틴-d6 나트륨 염은 지질 대사에 관여하는 다른 유전자의 발현에 영향을 미쳐 콜레스테롤 강하 효과에 더욱 기여합니다. 로수바스타틴-d6 나트륨 염은 효소 HMG-CoA 환원효소를 우회하여 콜레스테롤의 경로를 방해하는 작용을 합니다.
Rosuvastatin-d6 Sodium Salt 참고자료
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- 포괄적인 약물 유전체 연구에 따르면 로수바스타틴 약동학에서 SLCO1B1, ABCG2 및 SLCO2B1의 역할이 밝혀졌습니다. | Lehtisalo, M., et al. 2023. Br J Clin Pharmacol. 89: 242-252. PMID: 35942816
의 억제제:
HMGCR.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Rosuvastatin-d6 Sodium Salt, 1 mg | sc-219996 | 1 mg | $445.00 |