Ribosomal Protein L22L1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-402323

개요

RPL22L1은 60S 대형 리보솜 소단위의 구성 요소인 리보솜 단백질 L22L1을 암호화하며, 리보솜 생합성과 효율적인 mRNA 번역을 지원합니다. 번역 조절에 기여함으로써 RPL22L1은 선택적 mRNA 모집과 리보솜 기능에 의존하는 단백질 항상성(proteostasis), 세포주기 진행, 그리고 스트레스 적응 프로그램에 영향을 미칠 수 있습니다. 리보솜 단백질 및 리보솜 조립 인자의 조절 이상은 종종 비정상적인 성장 프로그램과 유전체 유지 경로의 교란과 연관되므로, RPL22L1은 증식 상태에서의 리보솜 관련 취약성을 연구하는 데 중요한 유전자로 여겨집니다. 따라서 이 유전자는 번역 능력과 세포 항상성 및 질병 연관 표현형을 연결하는 기전 연구에서 관심의 대상입니다.

Ribosomal Protein L22L1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 RPL22L1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 RPL22L1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 RPL22L1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 Ribosomal Protein L22L1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 Ribosomal Protein L22L1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 RPL22L1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• Ribosomal Protein L22L1 기능에 중요한 RPL22L1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 RPL22L1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• Ribosomal Protein L22L1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 Ribosomal Protein L22L1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 RPL22L1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  Ribosomal Protein L22L1 HDR 플라스미드 (h) 및 Ribosomal Protein L22L1 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 RPL22L1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 RPL22L1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.