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레베르 선천성 실명증(LCA)은 유전성 실명 또는 유아의 중증 시각 장애를 일으키는 가장 흔한 원인 중 하나입니다. 두 개의 유전자좌에 매핑되는 다양한 기능을 가진 여러 유전자의 돌연변이가 LCA의 원인과 관련이 있는 것으로 밝혀졌습니다. 이러한 단백질은 광수용체 발달 및 유지, 광전달, 비타민 A 대사 및 단백질 이동과 같은 과정에 관여합니다. LCA12라고도 알려진 RD3(망막 변성 3)는 망막에서 발현되는 195개의 아미노산 단백질입니다. RD3는 전사 및 스플라이싱과 같은 다양한 과정에 관여하는 핵하단백질 복합체의 일부로 추정됩니다. RD3를 코딩하는 유전자의 결함은 12형 레베르 선천성 실명의 원인입니다. 12형 레버 선천성 실명에 걸린 영아는 망막 광수용체 기능이 거의 또는 전혀 없습니다.
주문정보
제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
RD3 항체 (B-8) | sc-376516 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
RD3 (B-8): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-540588 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
RD3 (B-8): m-IgG1 BP-HRP 번들 | sc-542224 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
RD3 (B-8) 중화펩타이드 | sc-376516 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |