



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
RARS2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-412751-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
RARS2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-412751-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
RARS2 codifica a arginil-tRNA sintetase mitocondrial, uma enzima essencial que liga a arginina ao seu tRNA cognato para sustentar a tradução mitocondrial e a fosforilação oxidativa. Ao manter a síntese de subunidades da cadeia respiratória codificadas pelo genoma mitocondrial, o RARS2 conecta o carregamento de aminoacil-tRNA à montagem da cadeia de transporte de elétrons, à produção de ATP e às respostas ao estresse mitocondrial. Alterações na função de RARS2 têm sido associadas a fenótipos de doenças mitocondriais com comprometimento do metabolismo energético e envolvimento do neurodesenvolvimento, tornando-o um alvo relevante para estudar relações entre genótipo e função mitocondrial. Sua atividade intersecta vias que regulam a função do ribossomo mitocondrial, a proteostase e a sinalização integrada de estresse.
RARS2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus RARS2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de RARS2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função RARS2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com RARS2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.