Date published: 2025-9-8

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RAI3 항체 (A-11): sc-390263

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데이터 시트
  • RAI3 항체 A-11 는 마우스 monoclonal IgG1 (kappa light chain) RAI3 항체 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • mouse origin의 RAI3을 항원으로 사용하였습니다.
  • RAI3 항체 (A-11)는 WB, IP, IF and ELISA으로 mouse, rat and human유래의 RAI3 를 감지하는 데에 추천한다.
  • 항-RAI3 항체(A-11)는 IP용 agarose와 결합되어 이용 가능하며, WB, IHC(P), ELISA용 HRP와 결합되어 이용 가능하며, IF, IHC(P), FCM용 phycoerythrin 또는 FITC와 결합되어 이용 가능합니다.
  • WB (RGB), IF, IHC(P) 와FCM, RGB fluorescent imaging systems, such as iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 or Alexa Fluor® 647결합제품도 있습니다.
  • WB (NIR), IF와FCM,Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 680 or Alexa Fluor® 790 결합제품도 있습니다.
  • RAI3 (A-11): sc-390263무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • RAI3 항체 (A-11) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 현재 RAI3 항체 (A-11)(아래 주문 정보 참조)와 함께 번들로 제공됩니다.

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    RAI3 항체(A-11)는 마우스, 쥐 및 인간 유래의 RAI3 단백질을 WB, IP, IF 및 ELISA로 검출하는 IgG1 κ 마우스 모노클로날 RAI3 항체(RAI3 항체로도 지정됨)입니다. RAI3 항체(A-11)는 비접합 항-RAI3 항체 형태와 아가로스, HRP, PE, FITC 및 여러 Alexa Fluor® 접합체를 포함한 여러 접합 형태의 항-RAI3 항체 모두로 제공됩니다. 레티노산 유도 단백질 3(RAI3)은 배아 발생, 세포 성장, 분화 및 세포 사멸을 포함한 많은 필수 생물학적 과정에 영향을 미치는 막 통과 G단백질 결합 수용체입니다. RAI3는 상피 세포의 항상성 유지에도 관여할 수 있습니다. 레티노산 수용체는 배아 암종 분화에서 전사하는 동안 RAI3를 직접 조절합니다. RAI3 발현은 돌연변이 p53을 발현하는 대부분의 종양 세포주에서 상향 조절되며, 이는 p53이 RAI3의 프로모터와 상호작용하여 세포 사멸 초기에 발현을 억제한다는 것을 시사합니다. RAI3는 유방암 진단을 위한 잠재적인 분자 표적이며, RAI3의 신호를 선택적으로 억제하는 것이 유방암 치료에 사용될 수 있습니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    RAI3 항체 (A-11) 참고문헌:

    1. 짧은 아미노 말단 도메인을 가진 새로운 인간 고아 G-단백질 결합 수용체, GPRC5B, 패밀리 C 수용체의 서열 및 발현 패턴.  |  Bräuner-Osborne, H. and Krogsgaard-Larsen, P. 2000. Genomics. 65: 121-8. PMID: 10783259
    2. 두 개의 새로운 레티노산 유도성 고아 G-단백질 결합 수용체(GPRC5B 및 GPRC5C)의 분자 클로닝 및 특성 분석.  |  Robbins, MJ., et al. 2000. Genomics. 67: 8-18. PMID: 10945465
    3. 정상 및 골수형성이상 골수에서 CD34+ 세포의 유전자 발현 특성 분석.  |  Hofmann, WK., et al. 2002. Blood. 100: 3553-60. PMID: 12411319
    4. 쥐 고아 G-단백질 결합 수용체 유전자 Rai3의 특성 분석 및 레티노산에 의한 조절.  |  Tao, Q., et al. 2004. Genomics. 83: 270-80. PMID: 14706456
    5. 통합 유전체학은 RAI3가 세포 성장을 촉진하는 유전자이자 새로운 P53 전사 표적이라는 사실을 밝혀냈습니다.  |  Wu, Q., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 12935-43. PMID: 15659406
    6. 유방암 치료 표적으로서 RAI3의 확인.  |  Nagahata, T., et al. 2005. Endocr Relat Cancer. 12: 65-73. PMID: 15788639
    7. 추정 G 단백질 결합 수용체를 암호화하는 새로운 레티노산 유도 유전자의 분자 복제 및 특성 분석.  |  Cheng, Y. and Lotan, R. 1998. J Biol Chem. 273: 35008-15. PMID: 9857033

    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    RAI3 항체 (A-11)

    sc-390263
    200 µg/ml
    $316.00

    RAI3 (A-11): m-IgG Fc BP-HRP 번들

    sc-526140
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    RAI3 항체 (A-11) AC

    sc-390263 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    RAI3 항체 (A-11) HRP

    sc-390263 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    RAI3 항체 (A-11) FITC

    sc-390263 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    RAI3 항체 (A-11) PE

    sc-390263 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    RAI3 항체 (A-11) Alexa Fluor® 488

    sc-390263 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    RAI3 항체 (A-11) Alexa Fluor® 546

    sc-390263 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    RAI3 항체 (A-11) Alexa Fluor® 594

    sc-390263 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    RAI3 항체 (A-11) Alexa Fluor® 647

    sc-390263 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    RAI3 항체 (A-11) Alexa Fluor® 680

    sc-390263 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    RAI3 항체 (A-11) Alexa Fluor® 790

    sc-390263 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    I need to use an antibody to detect the protein in samples of monkey origin. Do you know if sc-390263: RAI3 (A-11) mouse monoclonal antibody will work?

    Asked by: Cweed
    Please contact our Technical Service Department and we would be happy to perform sequence analysis and review our data to answer any questions you may have about additional species reactivity.
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-03-06
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    Date published: 2013-03-30
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