Date published: 2025-9-7

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(R)-Mephenytoin (CAS 71140-51-7)

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적용:
(R)-Mephenytoin 는 항경련제입니다.
CAS 등록번호:
71140-51-7
분자량:
218.25
분자식:
C12H14N2O2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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(R)-메페니토인은 항경련제입니다.


(R)-Mephenytoin (CAS 71140-51-7) 참고자료

  1. 키랄 GC로 측정한 소변 내 메페니토인 S/R 거울상 이성질체 비율을 가진 중국인 피험자의 사이토크롬 P450 2C19 표현형 분석.  |  Yao, TW., et al. 2001. Biomed Chromatogr. 15: 9-13. PMID: 11180294
  2. 아르테미시닌 자가 유도는 2C9가 아닌 시토크롬 P450 2B6의 관여에 의해 발생합니다.  |  Simonsson, US., et al. 2003. Clin Pharmacol Ther. 74: 32-43. PMID: 12844133
  3. 스파르테인과 메페니토인 산화: 동부와 서부 그린란드의 유전적 다형성.  |  Clasen, K., et al. 1991. Clin Pharmacol Ther. 49: 624-31. PMID: 2060251
  4. 쥐에서의 메페니토인 입체 선택적 제거: I. 정맥 투여 후 거울상 이성질체 성향.  |  Akrawi, SH. and Wedlund, PJ. 1989. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 14: 195-200. PMID: 2612516
  5. 쥐에서 메페니토인 입체 선택적 제거: II. 만성 정맥 및 간문맥 투여 중 메페니토인 입체 선택적 제거율 비교.  |  Akrawi, SH. and Wedlund, PJ. 1989. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 14: 269-78. PMID: 2633921
  6. 인간의 메페니토인의 다형성 대사: 공동 조절 기질인 메포바르비탈과의 약동학적 상호 작용.  |  Jacqz, E., et al. 1986. Clin Pharmacol Ther. 39: 646-53. PMID: 3709029
  7. 메페니토인 하이드록실화의 유전적 결함.  |  Kalow, W. 1986. Xenobiotica. 16: 379-89. PMID: 3739364
  8. 정상 피험자에서 메페니토인 약동학의 표현형 차이.  |  Wedlund, PJ., et al. 1985. J Pharmacol Exp Ther. 234: 662-9. PMID: 4032286
  9. 메페니토인 수산화 다형성: 생체 내에서 표현형화된 열악한 대사자의 간 마이크로솜에서 효소 결핍의 특성화.  |  Meier, UT., et al. 1985. Clin Pharmacol Ther. 38: 488-94. PMID: 4053486
  10. 고성능 액체 크로마토그래피로 인간 간 마이크로솜에서 메페니토인 대사를 분석합니다.  |  Meier, UT., et al. 1985. Anal Biochem. 151: 286-91. PMID: 4096368
  11. 키랄 모세관 가스 크로마토그래피를 사용하여 혈장 및 혈액에서 메페니토인과 그 N-탈메틸화 대사 산물을 직접 이성질체로 분해합니다.  |  Wedlund, PJ., et al. 1984. J Chromatogr. 307: 121-7. PMID: 6725478
  12. 오메프라졸의 히드록실화는 S-메페니토인 및 프로구아닐 대사와 관련이 있습니다.  |  Kortunay, S., et al. 1997. Eur J Clin Pharmacol. 53: 261-4. PMID: 9476042
  13. 간 질환이 특정 대사 효소의 활동에 미치는 선택적 영향: 시토크롬 P450 2C19 및 2D6의 조사.  |  Adedoyin, A., et al. 1998. Clin Pharmacol Ther. 64: 8-17. PMID: 9695714

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(R)-Mephenytoin, 10 mg

sc-215780
10 mg
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