Date published: 2025-10-24

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(R)-(−)-2-Octanol (CAS 5978-70-1)

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대체 이름:
(R)-(−)-Hexylmethylcarbinol
CAS 등록번호:
5978-70-1
순도:
≥99%
분자량:
130.23
분자식:
C8H18O
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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(R)-(-)-2-옥탄올은 거울상이성질체 형태의 카이랄 알코올로서 다양한 과학 분야에서 중추적인 역할을 한다. 다양한 화합물의 합성을 위한 기본적인 카이랄 구성 요소인 동시에 다양한 반응을 촉진하는 다용도 용매 역할을 한다. (R)-(-)-2-옥탄올은 뛰어난 수소 결합 능력으로 인해 생물학적 시스템을 연구하는 데 유용하다. 또한 크로마토그래피에서 탁월한 카이랄 선택체로 작용하여 거울상이성질체의 분리 및 정제를 가능하게 한다.


(R)-(−)-2-Octanol (CAS 5978-70-1) 참고자료

  1. 잔토박터 오토트로피쿠스 2-[(R)-2-하이드록시프로필티오]에탄설포네이트 탈수소효소의 입체 선택성 및 촉매 특성은 C-말단 아르기닌 잔기와 코엔자임 M의 설포네이트 간의 상호작용에 의해 제어됩니다.  |  Clark, DD., et al. 2004. Biochemistry. 43: 6763-71. PMID: 15157110
  2. 칸디다 루고사를 이용한 입체 전환을 통해 해당 라세메이트에서 (R)-2-옥탄올을 고수익으로 전환합니다.  |  Nie, Y., et al. 2005. Biotechnol Lett. 27: 23-6. PMID: 15685415
  3. 아스퍼질러스 테레우스 MTCC 6324의 알코올 산화 효소의 기능적 특성 분석.  |  Kumar, AK. and Goswami, P. 2006. Appl Microbiol Biotechnol. 72: 906-11. PMID: 16547701
  4. 2상 시스템에서 오에노코쿠스 오에니에 의한 프로치랄 카르보닐 화합물의 항-프리로그 환원.  |  Hu, J. and Xu, Y. 2006. Biotechnol Lett. 28: 1115-9. PMID: 16794770
  5. 2-옥타논을 (R)-2-옥탄올로 환원하는 Oenococcus oeni의 항-Prelog 알코올 탈수소효소의 정제 및 특성 분석.  |  Meng, F. and Xu, Y. 2010. Biotechnol Lett. 32: 533-7. PMID: 20035369
  6. 피키아 핀란디카에서 추출한 새로운 키랄 도구, (R)-2-옥탄올 탈수소효소: 정제, 유전자 복제 및 광학 활성 α-할로알코올에 대한 응용.  |  Yamamoto, H. and Kudoh, M. 2013. Appl Microbiol Biotechnol. 97: 8087-96. PMID: 23274959
  7. 심층 공융 용매와 이온성 액체의 조합으로 2-옥타논의 생촉매 환원을 개선하기 위해 아세토박터 파스투리아누스 GIM1.158 세포를 사용했습니다.  |  Xu, P., et al. 2016. Sci Rep. 6: 26158. PMID: 27185089
  8. 니트로사민 기능의 전자적 특성.  |  Lyle, RE., et al. 1978. IARC Sci Publ (1971). 99-107. PMID: 680749
  9. 칸디다 남극 리파제 B에 의해 촉매된 유기 매체에서 아실 전달 반응의 동역학.  |  Martinelle, M. and Hult, K. 1995. Biochim Biophys Acta. 1251: 191-7. PMID: 7669809

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