PX-866 의 분자 구조
PX-866 (CAS 502632-66-8)
대체 이름:
Sonolisib
적용:
PX-866 은 PI3K 억제제입니다.
CAS 등록번호:
502632-66-8
순도:
≥95%
분자량:
525.59
분자식:
C29H35NO8
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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PX-866은 특정 종류의 효소에 대한 억제 활성으로 인해 생화학 연구에서 광범위하게 사용되는 화합물입니다. 특히 신호 전달 경로를 탐색하는 연구에 유용하며, 세포 통신 및 반응 메커니즘에서 이러한 효소의 역할을 해부하는 데 도움이 됩니다. PX-866은 다양한 세포 유형에서 효소 억제가 세포 증식, 생존 및 분화에 미치는 결과를 조사할 수 있는 도구를 연구자에게 제공합니다. 이 화합물은 혈관 신생 및 신생 혈관 발달에서의 역할을 연구하는 데도 활용됩니다. 또한, PX-866은 종양 성장과 전이의 분자적 토대를 이해하는 데 사용되는 암 연구 분야에서도 관심을 받고 있습니다. 연구자들은 이 화합물을 사용하여 특정 효소의 억제가 암세포의 생존력과 행동에 어떤 영향을 미치는지 평가할 수 있으며, 이는 새로운 연구 분야의 잠재적 표적을 식별하는 데 기여할 수 있습니다.
PX-866 (CAS 502632-66-8) 참고자료
- 교모세포종에서 이핵 백금 화합물 BBR3610과 PI3-K 억제제 PX-866의 병용 작용. | Gwak, HS., et al. 2011. Int J Cancer. 128: 787-96. PMID: 20473884
- 진행성 고형암 환자를 대상으로 경구용 비가역적 포스파티딜이노시톨 3-키나아제 억제제인 PX-866의 다기관 임상 1상 시험. | Hong, DS., et al. 2012. Clin Cancer Res. 18: 4173-82. PMID: 22693357
- 진행성 고형 종양 환자를 대상으로 도세탁셀과 병용하는 PX-866의 다기관 1상 연구. | Bowles, DW., et al. 2013. Br J Cancer. 109: 1085-92. PMID: 23942080
- 전이성 대장암 또는 두경부 재발성/전이성 편평상피세포암 환자를 대상으로 한 PX-866 및 세툭시맙의 다기관 1상 임상시험입니다. | Bowles, DW., et al. 2014. Invest New Drugs. 32: 1197-203. PMID: 24916771
- 재발성 또는 전이성 비소세포폐암 환자를 대상으로 비가역적 경구용 포스파티딜이노시톨 3-키나제 억제제인 PX-866을 투여하거나 투여하지 않은 도세탁셀의 무작위, 2상 임상시험. | Levy, B., et al. 2014. J Thorac Oncol. 9: 1031-1035. PMID: 24926548
- 재발성 또는 전이성 두경부 편평세포암 환자를 대상으로 비가역적 경구 포스파티딜이노시톨 3-키나제 억제제인 PX-866과 세툭시맙을 병용 또는 단독으로 투여한 무작위, 2상 임상시험입니다. | Jimeno, A., et al. 2015. Ann Oncol. 26: 556-61. PMID: 25524478
- 재발성 또는 전이성 두경부 편평세포암 환자를 대상으로 비가역적 경구용 포스파티딜이노시톨 3-키나제 억제제인 PX-866을 투여하거나 투여하지 않은 도세탁셀의 무작위, 2상 임상시험. | Jimeno, A., et al. 2015. Oral Oncol. 51: 383-8. PMID: 25593016
- 재발성 교모세포종에 대한 PX-866의 2상 연구. | Pitz, MW., et al. 2015. Neuro Oncol. 17: 1270-4. PMID: 25605819
- PX-866과 랄록시펜의 조합은 MCF-7 유방암 세포의 Rb 인산화, 사이클린 E2 전사 및 증식을 감소시킵니다. | Peek, GW. and Tollefsbol, TO. 2016. J Cell Biochem. 117: 1688-96. PMID: 26660119
- PX-866 및 랄록시펜으로 MCF-7 암세포에서 PI3K/Akt 및 TGF-β 경로를 통한 hTERT 및 Cyclin D1 전사의 하향 조절. | Peek, GW. and Tollefsbol, TO. 2016. Exp Cell Res. 344: 95-102. PMID: 27017931
- 전이성 대장암 환자를 대상으로 비가역적 경구용 포스파티딜이노시톨 3-키나제 억제제인 PX-866을 사용하거나 사용하지 않는 세툭시맙의 무작위, 2상 임상시험. | Bowles, DW., et al. 2016. Clin Colorectal Cancer. 15: 337-344.e2. PMID: 27118441
- 진행성 BRAF V600 돌연변이 고형 종양 환자를 대상으로 PX-866 및 베무라페닙을 사용한 이중 PI3K 및 BRAF 억제를 평가하는 다기관 1상 임상 연구. | Yam, C., et al. 2018. Clin Cancer Res. 24: 22-32. PMID: 29051322
- 재발성 또는 전이성 거세 저항성 전립선암 환자를 대상으로 한 PX-866의 임상 2상 연구: 캐나다 암 임상시험 그룹 연구 IND205. | Hotte, SJ., et al. 2019. Clin Genitourin Cancer. 17: 201-208.e1. PMID: 31056399
- PX-866에 의한 포스파티딜이노시톨 3-키나아제의 억제는 교모세포종 세포에서 테모졸로마이드에 의한 자가포식을 억제하고 세포 사멸을 촉진합니다. | Harder, BG., et al. 2019. Mol Med. 25: 49. PMID: 31726966
의 억제제:
AI314180, ALG-4, ANGEL2, GRAMD4, HNF-1α, INPP5E, MTMR15, Nucleoredoxin, p13, Paxillin / Leupaxin, PI 3-kinase, PI 3-kinase p110, PI 3-kinase p85α, SRPX2.의 활성화자:
PI 3-kinase p55γ, PI 3-kinase p85γ, PIK3IP1.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PX-866, 1 mg | sc-396764 | 1 mg | $146.00 | |||
PX-866, 5 mg | sc-396764A | 5 mg | $282.00 |