Date published: 2026-10-28

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PTTG 항체 (H-3): sc-514984

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  • PTTG 항체(H-3) 는 마우스 monoclonal IgG3(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • mouse origin의 PTTG에서 C-terminus에 위치한 154-183의 아미노산사이에 위치한 항원결정부와 특정결합합니다.
  • WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 PTTG을 검출할것을 권장합니다.
  • See PTTG (DCS-280): sc-56207 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
  • m-IgG3 BP-HRP는 PTTG 항체 (H-3) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 현재 PTTG 항체 (H-3)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
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    PTTG 항체(H-3)는 웨스턴 블롯(WB), 면역침전(IP), 면역형광(IF), 효소결합면역흡착분석(ELISA) 등의 방법을 통해 생쥐, 쥐, 인간 표본에서 뇌하수체 종양형성 유전자(PTTG)를 검출하는 생쥐 단일클론 IgG3 항체입니다. PTTG는 세포주기 조절, 특히 유사분열 동안 자매 염색체 분리 과정에서 중요한 역할을 합니다. PTTG는 염색체 분리를 촉진하고 자매 염색체를 함께 묶고 있는 응집력을 극복하는 세파린 Esp1을 조절하여 PTTG가 게놈 안정성에 필수적임을 보여줍니다. PTTG의 조절 장애는 많은 암의 특징인 염색체 불안정성을 유발할 수 있으며, 이는 종양 발생에서 PTTG의 중요성을 강조합니다. PTTG는 주로 세포질에서 발현되며, 부분적으로 핵에서도 발현되며, 흉선, 고환, 태반 및 Jurkat 세포에서 높은 발현을 보입니다. PTTG의 기본 아미노 말단 및 산성 카르복시 말단 도메인은 DNA 결합 도메인에 융합될 때 트랜스액티베이터 기능에 기여하여 세포 과정에서의 PTTG의 역할을 강조합니다. 항-PTTG 항체(H-3)는 세포 주기 역학 및 암 생물학을 연구하는 연구자들에게 필수적인 도구로, PTTG의 신뢰할 수 있는 검출 및 특성화 기능을 제공합니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    PTTG 항체 (H-3) 참고문헌:

    1. PTTG/세큐린은 p53의 발현을 활성화하고 그 기능을 조절합니다.  |  Hamid, T. and Kakar, SS. 2004. Mol Cancer. 3: 18. PMID: 15242522
    2. 내분비 종양 발생에서 뇌하수체 종양 형질 전환 유전자(PTTG)의 새로운 역할.  |  Kim, DS., et al. 2007. Mol Cell Endocrinol. 278: 1-6. PMID: 17928133
    3. PTTG: 난소암 치료의 중요한 표적 유전자.  |  Panguluri, SK., et al. 2008. J Ovarian Res. 1: 6. PMID: 19014669
    4. PTTG 과발현은 인간 식도 편평상피세포암에서 림프절 전이를 촉진합니다.  |  Yan, S., et al. 2009. Cancer Res. 69: 3283-90. PMID: 19351864
    5. 뇌종양에서 PTTG의 면역조직화학적 발현.  |  Salehi, F., et al. 2013. Anticancer Res. 33: 119-22. PMID: 23267136
    6. PTTG는 c-myc 경로를 통해 난소암 세포의 대사 전환을 조절합니다.  |  Wang, X., et al. 2015. Oncotarget. 6: 40959-69. PMID: 26516926
    7. PTTG는 인간 유방암 세포주에서 FAK/Akt/mTOR 신호를 통해 EMMPRIN을 상향 조절하여 침윤을 촉진합니다.  |  Gao, H., et al. 2016. Am J Cancer Res. 6: 425-39. PMID: 27186413
    8. 뇌하수체 선종에서의 PTTG 및 Ki-67 발현.  |  Wierzbicka-Tutka, I., et al. 2016. Przegl Lek. 73: 53-8. PMID: 27197423
    9. RSUME에 의한 단백질 안정화는 뇌하수체 종양의 풍부함과 발암성을 설명합니다.  |  Fuertes, M., et al. 2018. Endocr Relat Cancer. 25: 665-676. PMID: 29622689
    10. PTTG 계열 유전자의 과발현은 신장 신세포암종에서 예후가 좋지 않음을 예측합니다.  |  Gui, Y., et al. 2021. World J Surg Oncol. 19: 111. PMID: 33845847

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