PTACH는 세포 내에서 강력한 HDAC 억제제로 전환되는 세포 투과성 전구 약물로, IC50이 48nm입니다. PTACH는 활성 부위 아연 표적 그룹과 상호 작용하여 SAHA와 유사한 HDAC 결합 모드를 나타낼 것으로 예상됩니다.
PTACH (CAS 848354-66-5) 참고자료
Suzuki, T., et al., Novel inhibitors of human histone deacetylases: design, synthesis, enzyme inhibition, and cancer cell growth inhibition of SAHA-based non-hydroxamates. J. Med. Chem. 48, 1019-1032, (2005)