Psammaplin A 의 분자 구조, CAS 번호: 110659-91-1
Psammaplin A (CAS 110659-91-1)
인용논문 보기 (7)
대체 이름:
Bisprasin
적용:
Psammaplin A 는 DNA 메틸전달효소 억제제입니다.
CAS 등록번호:
110659-91-1
순도:
≥96%
분자량:
664.39
분자식:
C22H24Br2N4O6S2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).
빠른 링크
주문정보
논문정보
설명
기술정보
안전정보
SDS 및 분석 증명서
Psamaplin A는 항생제, 항종양, DNA 메틸트랜스퍼라제 (Dnmt) 억제제이다. 이것은 Psamaplinaplysilla 스펀지에서 분리될 수 있는 시스타민의 대칭적인 결합체이다. 이것은 세균 및 종양 세포 성장뿐만 아니라 혈관신생을 방해한다. 이것은 유전자 발현의 후생유전학적 조절, DNA 복제, 혈관신생 및 미생물 해독에 관여하는 것들을 포함하는 원핵 및 진핵 시스템에서 여러 주요 효소의 활성을 억제한다.
Psammaplin A (CAS 110659-91-1) 참고자료
- 스폰지에서 추출한 천연 브로모티로신 유도체인 사마플린 A는 메티실린 내성 황색포도상구균에 대한 항균 활성과 DNA 지라제 억제 활성을 가지고 있습니다. | Kim, D., et al. 1999. Arch Pharm Res. 22: 25-9. PMID: 10071955
- 피지 해양 스폰지 아플리시넬라 락스에서 분리한 키티나아제 억제제인 Psammaplin A. | Tabudravu, JN., et al. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 1123-8. PMID: 11836123
- 해양 천연물인 사마플린 A는 아미노펩티다제 N을 억제하고 시험관 내에서 혈관 생성을 억제합니다. | Shim, JS., et al. 2004. Cancer Lett. 203: 163-9. PMID: 14732224
- 두 개의 스펀지 연관성에서 psammaplin A의 세포 독성은 DNA 복제 억제와 관련이 있을 수 있습니다. | Jiang, Y., et al. 2004. BMC Cancer. 4: 70. PMID: 15456519
- HDAC 억제 및 일부 브로모티로신 유도체에 대한 연구를 통해 세포 기반 신호 분석의 일반적인 활성화제로서 Psammaplin A를 사용합니다. | McCulloch, MW., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 2189-98. PMID: 19022675
- 다양한 억제 활성을 가진 후성유전학적 조절제로서의 인돌 유래 프사마플린 A 유사체. | Pereira, R., et al. 2012. J Med Chem. 55: 9467-91. PMID: 23030799
- 프사마플린 A는 C형 간염 바이러스 NS3 헬리케이즈를 억제합니다. | Salam, KA., et al. 2013. J Nat Med. 67: 765-72. PMID: 23359228
- Psammaplin A는 독소루비신 내성 MCF-7/adr 인간 유방암 세포 및 이종 이식편에서 시르투인 1 의존성 자가포식 세포 사멸을 유도합니다. | Kim, TH., et al. 2015. Biochim Biophys Acta. 1850: 401-10. PMID: 25445714
- 항암제로서 Psammaplin A와 그 유사체의 효율적인 합성 및 생물학적 활성. | Hong, S., et al. 2015. Eur J Med Chem. 96: 218-30. PMID: 25884112
- 프사마플린 A에 의한 자살 적혈구 사멸의 촉발. | Al Mamun Bhuyan, A., et al. 2016. Cell Physiol Biochem. 39: 908-18. PMID: 27497787
- 토포이소머라제 I 및 HDAC 이중 작용 억제제로서의 캠토테신-프사마플린 A 하이브리드. | Cincinelli, R., et al. 2018. Eur J Med Chem. 143: 2005-2014. PMID: 29150335
- 해양 유래 천연 납 화합물 디설파이드 연결 이합체 Psammaplin A: 생물학적 활성 및 구조 변형. | Jing, Q., et al. 2019. Mar Drugs. 17: PMID: 31252563
- 새로운 삼중음성 유방암의 성장과 전이를 억제하는 히스톤 메틸전달효소 DOT1L 표적화, 새로운 Psammaplin A 유사체. | Byun, WS., et al. 2019. Mol Ther Oncolytics. 15: 140-152. PMID: 31720371
의 억제제:
DNAS1L3, Dnmt, Dnmt1, Dnmt3b, Histone cluster 2 H2BE, MTF-2, ZNF672.의 활성화자:
5-Methylcytidine, AspRS, CRSP150_CRSP2, Histone cluster 1 H3E.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Psammaplin A, 1 mg | sc-258049 | 1 mg | $88.00 | |||
Psammaplin A, 5 mg | sc-258049A | 5 mg | $414.00 |