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[Pro9] Substance P 의 분자 구조
[Pro9] Substance P (CAS 104486-69-3)
대체 이름:
[Pro9]-Substance P
적용:
[Pro9] Substance P 는 선택적 NK1 작용제입니다.
CAS 등록번호:
104486-69-3
분자량:
1387.73
분자식:
C66H102N18O13S
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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SDS 및 분석 증명서
[Pro9] 서브물질 P는 9번째 아미노산을 프롤린으로 치환하여 안정성을 높이고 뉴로키닌-1(NK1) 수용체와의 상호작용을 수정한 신경 펩타이드 서브물질 P의 합성 유사체입니다. 이 화학 물질은 주로 통증 지각과 신경성 염증의 역학을 조사하는 연구에 사용됩니다. Pro9] 물질 P의 작용 메커니즘은 신경계에서 주로 발견되는 G 단백질 결합 수용체인 NK1 수용체와 결합하는 것을 포함합니다. 이 수용체가 활성화되면 포스포리파아제 C의 활성화를 포함한 신호 경로를 자극하여 이노시톨 삼인산과 디아실글리세롤의 생성을 증가시킵니다. 이러한 일련의 과정은 세포 내 칼슘 수치를 높여 신경세포 흥분과 신경전달물질 방출을 비롯한 다양한 생리적 반응을 촉진합니다. 과학 연구에서 [Pro9] 물질 P는 통증 경로와 염증 반응에서 NK1 수용체의 역할을 조사하는 데 유용한 도구로 사용되어 복잡한 신경 화학적 상호 작용을 밝히는 데 도움을 주고 치료 응용과 직접 연결되지 않으면서 신경 전달에 대한 이해에 기여해 왔습니다. 따라서 이 펩타이드는 수용체 약리학 및 신경계의 염증 과정 조절에 대한 지식을 발전시키는 데 중요한 역할을 해왔습니다.
[Pro,[object Object],] Substance P (CAS 104486-69-3) 참고자료
- Pro9]-물질 P가 NK-1 타키키닌 수용체의 강력하고 선택적인 리간드라는 사실을 추가로 입증했습니다. | Petitet, F., et al. 1991. J Neurochem. 56: 879-89. PMID: 1704425
- 기니피그 분리 기관의 뉴로키닌 유발 수축에 대한 상피 제거와 엔케팔리나아제 억제제의 효과 비교. | Devillier, P., et al. 1988. Br J Pharmacol. 94: 675-84. PMID: 2460177
- 타키키닌 NK1 수용체는 토끼의 분리된 경정맥에서 혈관 수축 및 혈관 확장 반응을 모두 매개합니다. | Patacchini, R. and Maggi, CA. 1995. Eur J Pharmacol. 283: 233-40. PMID: 7498315
- 뉴로키닌-1 수용체 작용제인 [Pro9] 물질 P에 의한 구강 운동의 뇌내 자극은 만성 신경 이완제 치료를 받은 쥐에서 향상됩니다. | Liminga, U. and Gunne, LM. 1993. Behav Brain Res. 57: 93-9. PMID: 7507330
- 10번 위치에서 베타-페닐 또는 베타-벤질 프롤린으로 치환된 매우 강력한 물질 P 길항제. | Lavielle, S., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 258: 273-6. PMID: 7522179
- 토끼 분리 홍채 괄약근의 전형적 및 비정형 NK1 타키키닌 수용체 특성. | Hall, JM., et al. 1994. Br J Pharmacol. 112: 985-91. PMID: 7522864
- 다른 비펩타이드 및 펩타이드 타키키닌 NK1 길항제와 비교하여 마우스와 쥐에서 RP 67580의 효능이 더 높습니다. | Beaujouan, JC., et al. 1993. Br J Pharmacol. 108: 793-800. PMID: 7682138
- 물질 P 수용체 길항제 RP 67580과 감염된 CHO 세포에서 발현된 쥐의 뇌 NK1 수용체와의 상호작용. | Hermans, E., et al. 1993. Eur J Pharmacol. 245: 43-50. PMID: 7682962
- 기니피그에서 중앙 투여된 타키키닌 NK1, NK2 및 NK3 수용체 작용제의 비교 행동 프로파일. | Piot, O., et al. 1995. Br J Pharmacol. 116: 2496-502. PMID: 8581290
- 셉티드와 뉴로키닌-1 타키키닌 수용체 작용제 [pro9]에 의한 뚜렷한 조절은 쥐 선조체의 스트리오좀 및 매트릭스 농축 영역에서 N-메틸-D-아스파르트산염으로 유발된 도파민 방출의 물질 P를 조절합니다. | Gauchy, C., et al. 1996. Neuroscience. 73: 929-39. PMID: 8809812
의 활성화자:
NK-1R.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
[Pro9] Substance P, 500 µg | sc-396074 | 500 µg | $75.00 | |||
[Pro9] Substance P, 2.5 mg | sc-396074A | 2.5 mg | $188.00 |