PRL-3 Inhibitor 의 분자 구조, CAS 번호: 893449-38-2
PRL-3 억제제 (CAS 893449-38-2)
인용논문 보기 (1)
대체 이름:
1-(2-Bromobenzyloxy)-4-bromo-2-benzylidene rhodanine
적용:
PRL-3 Inhibitor 는 세포 투과성 벤질리덴 로다닌 화합물입니다.
CAS 등록번호:
893449-38-2
순도:
≥98%
분자량:
485.21
분자식:
C17H11Br2NO2S2
추가 정보:
운송용 위험물로 분류되어 추가 배송료가 부과될 수 있습니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).
빠른 링크
주문정보
논문정보
설명
기술정보
안전정보
SDS 및 분석 증명서
세포 투과성 벤질리덴 로다닌 화합물로 간 재생 티로신 포스파타제 계열의 일원인 hPRL-3을 강력하게 억제합니다. 쥐 흑색종 B16F10 세포의 침습성을 감소시키는 것으로 나타났습니다.
PRL-3 억제제 (CAS 893449-38-2) 참고자료
- PRL-3 억제제로서 로다닌 유도체 합성 및 생물학적 평가. | Ahn, JH., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 2996-9. PMID: 16530413
- PRL-3에 의한 케라틴 8 인산화 수준의 하향 조절은 대장암 진행에 기여합니다. | Mizuuchi, E., et al. 2009. Int J Cancer. 124: 1802-10. PMID: 19115206
- 식도 편평상피세포암의 림프절 전이에 대한 융합적 치료 표적으로서 재생 간-3의 포스파타제. | Ooki, A., et al. 2010. Int J Cancer. 127: 543-54. PMID: 19960436
- 대장암의 진행 중 뉴클레오린의 핵 국소화를 위한 재생 간-3의 포스파타제 필요성. | Semba, S., et al. 2010. Cancer Sci. 101: 2254-61. PMID: 20860603
- 위암에서 PRL-3 표적화의 치료 잠재력 및 PRL-3 게놈 증폭의 임상적 중요성. | Ooki, A., et al. 2011. BMC Cancer. 11: 122. PMID: 21466710
- 에모딘은 PRL-3 포스파타제 활성 억제를 통해 DLD-1(PRL-3) 세포의 이동과 침입을 억제합니다. | Han, YM., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 323-6. PMID: 22137788
- 로다닌 기반 PRL-3 억제제는 전이성 암세포의 이동과 침입을 차단합니다. | Min, G., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 3769-74. PMID: 23726031
- PRL-3는 침샘 선양 낭성 암종의 전이 및 침습을 촉진하고 예후가 좋지 않은 것과 관련이 있습니다. | Dong, Q., et al. 2016. J Oral Pathol Med. 45: 111-8. PMID: 26041460
- 재생 간-3의 포스파타제에 의해 다발성 골수종 세포에서 Src 계열 키나아제가 조절됩니다. | Abdollahi, P., et al. 2017. Mol Cancer Res. 15: 69-77. PMID: 27698077
- PRL-3 억제제와 소라페닙의 조합은 시너지 효과를 발휘하여 AML 세포 사멸을 촉진합니다. | Chen, X., et al. 2021. Neoplasma. 68: 832-841. PMID: 34348467
의 억제제:
PRL-3.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PRL-3 Inhibitor, 10 mg | sc-222189 | 10 mg | $280.00 |