Inhibiteurs PRL-3
Les inhibiteurs courants de la PRL-3 comprennent, entre autres, l'inhibiteur de la PRL-3 CAS 893449-38-2, le NSC 87877 CAS 56990-57-9, l'inhibiteur de Stat3 VI, le S3I-201 CAS 501919-59-1, le sorafénib CAS 284461-73-0 et le malate de sunitinib CAS 341031-54-7.
La classe des inhibiteurs de la PRL-3 est composée de produits chimiques qui modulent directement ou indirectement l'activité de la protéine PRL-3. Les inhibiteurs directs, tels que l'Analogue 1, l'Analogue 2, la Thienopyridone et le Nsc-87877, se lient à la PRL-3 et inhibent son activité phosphatase. Cela perturbe la déphosphorylation de ses substrats par la PRL-3, ce qui peut réduire les voies impliquées dans la prolifération, la migration et l'invasion cellulaires. Les inhibiteurs indirects, quant à eux, ciblent les voies de signalisation dans lesquelles la PRL-3 est impliquée. La PRL-3 peut renforcer l'activation des voies Raf/MEK/ERK et PI3K/Akt, augmenter la signalisation de l'EGFR et activer les kinases de la famille Src. Par conséquent, les inhibiteurs de ces voies ou molécules peuvent indirectement réduire l'activité de la PRL-3. Les exemples incluent le sorafénib et le sélumétinib, qui inhibent la voie Raf/MEK/ERK, le sunitinib, qui inhibe la voie PI3K/Akt, l'erlotinib, qui inhibe la signalisation de l'EGFR, et le dasatinib, qui inhibe les kinases de la famille Src. En outre, la PRL-3 peut réguler à la hausse la voie Stat3, et les inhibiteurs de cette voie, tels que le S3I-201 et le Ruxolitinib, peuvent donc également moduler indirectement l'activité de la PRL-3.
La protéine PRL-3 est également dégradée par le protéasome, et les inhibiteurs du protéasome tels que le Bortezomib peuvent donc réduire indirectement l'activité de la PRL-3 en perturbant sa dégradation. En inhibant les voies de signalisation liées à la PRL-3 ou en perturbant la dégradation de la protéine, ces produits chimiques peuvent diminuer les niveaux de PRL-3 active dans la cellule, inhibant ainsi sa fonction. Le degré précis de modulation de l'activité de la PRL-3 par chaque inhibiteur peut varier en fonction d'une multitude de facteurs. Cependant, ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour étudier le rôle de la PRL-3 et des voies qui lui sont associées dans les processus cellulaires.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Inhibiteur PRL-3 | 893449-38-2 | sc-222189 | 10 mg | $280.00 | 1 | |
Le produit chimique « PRL-3 Inhibitor » (CAS 893449-38-2) est un composé spécifiquement conçu pour inhiber l'activité de la PRL-3 (Phosphatase of Regenerating Liver 3), une enzyme connue pour favoriser la croissance, l'invasion et la métastase des tumeurs. En ciblant la PRL-3, cet inhibiteur module sa fonction, ce qui peut avoir un impact sur les voies de signalisation cellulaires impliquées dans la progression du cancer. | ||||||
NSC 87877 | 56990-57-9 | sc-204139 | 50 mg | $134.00 | 12 | |
Le NSC-87877 est un double inhibiteur des phosphatases Shp2 et PRL-3. En inhibant PRL-3, il empêche la déphosphorylation de ses substrats, ce qui peut perturber les voies de signalisation impliquées dans la prolifération et la migration cellulaires. | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | $148.00 | 104 | |
Le S3I-201 inhibe la voie Stat3. La PRL-3 peut réguler à la hausse la voie Stat3, de sorte que l'inhibition de cette voie par le S3I-201 peut indirectement réguler à la baisse l'activité de la PRL-3. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur multikinase qui cible les kinases Raf et les VEGFR. En inhibant ces voies, le sorafénib peut indirectement réguler à la baisse la PRL-3, qui est connue pour favoriser l'activation de la voie Raf/MEK/ERK. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Le sunitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase à cibles multiples, qui peut inhiber la voie PI3K/Akt. Étant donné que la PRL-3 peut activer la voie PI3K/Akt, l'inhibition de cette voie par le sunitinib peut indirectement réduire l'activité de la PRL-3. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR. La PRL-3 peut réguler à la hausse la signalisation de l'EGFR, de sorte que l'inhibition de cette voie par l'Erlotinib peut indirectement réguler à la baisse l'activité de la PRL-3. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de kinases de la famille Src. En inhibant les kinases de la famille Src, qui peuvent être activées par la PRL-3, le Dasatinib peut indirectement réduire l'activité de la PRL-3. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Le sélumétinib est un inhibiteur de MEK1/2. En inhibant les kinases MEK1/2, le sélumétinib peut indirectement réduire l'activité de la PRL-3, car cette dernière est connue pour favoriser l'activation de la voie Raf/MEK/ERK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome. En inhibant la fonction du protéasome, le bortézomib peut indirectement réduire l'activité de la PRL-3, car celle-ci est dégradée par le protéasome. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib est un inhibiteur de JAK1/2. En inhibant la voie JAK/STAT, le Ruxolitinib peut indirectement diminuer l'activité de la PRL-3, car celle-ci peut réguler à la hausse la voie Stat3. | ||||||