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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PRIC285 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-406441-NIC | 20 µg | $410.00 |
HELZ2 (também reportado como PRIC285) codifica um correpressor transcricional do tipo helicase, implicado em acoplar a sinalização de receptores nucleares a programas de expressão gênica que controlam o manejo de lipídios e as respostas inflamatórias. Participa do controle transcricional a jusante de receptores como os PPARs e reguladores metabólicos relacionados, influenciando vias associadas à adipogênese, à sensibilidade à insulina e à sinalização imune inata. A atividade alterada de HELZ2/PRIC285 tem sido associada a desregulação da homeostase metabólica e a fenótipos inflamatórios, sustentando seu uso como um nó mecanístico que conecta metabolismo e regulação transcricional. Essas funções tornam o HELZ2 um alvo relevante para o estudo de redes de regulação gênica em hepatócitos, adipócitos e modelos celulares derivados do sistema imune.
PRIC285 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus HELZ2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de HELZ2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função HELZ2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com HELZ2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.