PP2B-Aβ CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-402853

개요

PPP3CB는 칼시뉴린(단백질 인산가수분해효소 2B, PP2B)의 촉매 Aβ 소단위를 암호화합니다. 칼시뉴린은 Ca2+/칼모듈린 의존성 세린/트레오닌 인산가수분해효소로, 세포 내 칼슘 신호를 인산화 상태의 변화로 전환합니다. PP2B-Aβ는 NFAT 전사인자와 같은 핵심 기질을 조절함으로써 면역 신호전달, 신경 흥분성, 시냅스 가소성에 관여하는 Ca2+ 반응성 유전자 발현 프로그램에 영향을 미칩니다. 인산화 단백질 네트워크를 정교하게 제어하는 과정을 통해 칼시뉴린 활성은 소포 수송, 세포골격 역학, 스트레스 반응 경로 등의 과정에도 영향을 줍니다. PPP3CB/칼시뉴린 신호전달의 이상 조절은 신경생물학 및 면역 관련 기전과 연관된 것으로 보고되어, 경로 중심의 기능유전체학 연구에서 활용 근거를 제공합니다.

PP2B-Aβ CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 PPP3CB 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 PPP3CB 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 PPP3CB의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 PP2B-Aβ 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 PP2B-Aβ 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 PPP3CB 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• PP2B-Aβ 기능에 중요한 PPP3CB 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 PPP3CB 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• PP2B-Aβ CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 PP2B-Aβ CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 PPP3CB 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  PP2B-Aβ HDR 플라스미드 (h) 및 PP2B-Aβ HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 PPP3CB 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 PPP3CB 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.