PLA2R CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-422280

개요

Pla2r1은 분비형 phospholipase A2(PLA2) 효소에 결합하며, 세포외 리간드 포획과 수용체 매개 엔도사이토시스에 관여하는 I형 단일막 관통 C-타입 렉틴 수용체인 PLA2R을 암호화합니다. PLA2R은 리간드 내재화와 막 연관 신호 단서를 조절함으로써, 맥락에 따라 지질 매개체의 가용성, 염증 수준, 세포–기질 상호작용에 영향을 미칩니다. 마우스 조직에서 Pla2r1 발현은 면역 및 기질(stromal) 생물학과 연관되어 있으며, 염증 과정과 섬유화성 재형성과의 관련성이 보고되어 왔습니다. PLA2R 경로 활성의 변화는 장기 손상 및 면역 주도성 조직 반응 모델에서 자주 연구되며, 이때 수용체–리간드 역학은 하위 전사 및 대사 프로그램을 형성할 수 있습니다.

PLA2R CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Pla2r1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Pla2r1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Pla2r1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 PLA2R 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 PLA2R 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Pla2r1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• PLA2R 기능에 중요한 Pla2r1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Pla2r1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• PLA2R CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 PLA2R CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Pla2r1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  PLA2R HDR 플라스미드 (m) 및 PLA2R HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Pla2r1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Pla2r1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.