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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PGRMC1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401945-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PGRMC1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401945-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
프로게스테론 수용체 막 구성요소 1(PGRMC1)은 헴(heme)에 결합하는 막 연관 단백질로, 비정형(비고전적) 프로게스테론 신호전달, 스테롤 대사, 그리고 시토크롬 P450 효소 활성 조절에 관여하는 것으로 알려져 있습니다. PGRMC1은 주로 소포체와 기타 막 구획에 위치하며, 그곳에서 지질 항상성, 소포성 수송, 그리고 증식·생존과 연관된 경로를 포함한 세포 스트레스 반응에 영향을 미칩니다. 또한 PGRMC1은 생식생물학 및 대사 조절과 연관되어 왔고, 암 생물학과 신경퇴행성 과정 등 다양한 질병 맥락에서 발현 양상의 변화가 보고되었습니다. 이러한 특징들로 인해 PGRMC1은 막 프로게스테론 신호전달의 기전 연구, 산화환원/헴 생물학, 그리고 P450 중심 대사 네트워크를 탐구하기 위한 유용한 표적이 됩니다.
PGRMC1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 PGRMC1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 PGRMC1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 PGRMC1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, PGRMC1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.