
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PEPT1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401259-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PEPT1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401259-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SLC15A1은 양성자 결합 올리고펩타이드 수송체인 PEPT1을 암호화하며, 특히 소장에서 상피세포의 첨단(apical) 막을 통해 디펩타이드·트리펩타이드와 펩타이드 유사 외인성 물질(xenobiotics)의 흡수를 매개합니다. PEPT1은 막을 가로지르는 H⁺ 기울기에 기질 수송을 결합함으로써 영양분 흡수와 세포 질소 항상성을 지지하며, 아미노산 이용 및 상피 대사 프로그램과도 통합적으로 연계됩니다. 또한 그 활성은 장 장벽 생리와 상피 분화에 영향을 미치며, 수송체에 의해 조절되는 영양 처리에 영향을 주는 염증성·대사성 맥락에서 SLC15A1 발현 변화가 보고된 바 있습니다. PEPT1은 펩타이드 모방(미메틱) 화합물도 수송하기 때문에, SLC15A1은 용질 운반체 조절, 막 수송 동역학, 상피 스트레스 반응을 연구하는 모델로 활용됩니다.
PEPT1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 SLC15A1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 SLC15A1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 SLC15A1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, SLC15A1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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