PDP2 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-406956

개요

피루브산 탈수소효소 인산가수분해효소 촉매 소단위 2(PDP2)는 미토콘드리아 효소로, 피루브산 탈수소효소 복합체(PDH complex)를 탈인산화하여 활성화함으로써 피루브산이 아세틸-CoA로 전환되도록 촉진하고, 해당과정에서 유래한 탄소가 TCA(시트르산) 회로로 유입되는 과정을 조율합니다. PDP2는 PDH 활성을 조절함으로써 대사적 유연성, 산화환원 균형, 세포 에너지 항상성에 기여하며, 영양소 가용성과 산화적 대사를 연결합니다. PDH–PDP 축의 조절 이상은 미토콘드리아 기능에 영향을 주는 질환이나 포도당 및 지질 이용의 이상이 동반되는 상황에서 관찰되는 대사 재프로그래밍과 연관되어 있어, PDP2는 미토콘드리아 생물에너지학을 연구하는 데 유용한 노드입니다. 또한 PDP2는 PDH의 인산화 상태와 그 하위의 아세틸-CoA 의존적 과정들을 조절하는 신호 입력을 규명하는 데에도 활용될 수 있습니다.

PDP2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 PDP2 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 PDP2 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 PDP2의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 PDP2 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 PDP2 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 PDP2 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• PDP2 기능에 중요한 PDP2 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 PDP2 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• PDP2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 PDP2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 PDP2 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  PDP2 HDR 플라스미드 (h) 및 PDP2 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 PDP2 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 PDP2 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.