
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PARD3A CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m) | sc-430042 | 20 µg | $397.00 | |||
PARD3A HDR 플라스미드 (m) | sc-430042-HDR | 20 µg | $445.00 |
마우스 Pard3(PARD3A)는 타이트 정션과 정단막(apical membrane)에 국소화되는 핵심 극성 스캐폴드 단백질을 암호화하며, PAR6 및 비정형 PKC와 함께 PAR 복합체를 구성·조직화하여 상피세포의 정단–기저(apico-basal) 극성을 확립합니다. PARD3A는 정션 단백질 및 소형 GTPase 조절인자들과의 상호작용을 통해 조직 형태형성 과정에서 세포골격 재구성, 소낭 수송, 그리고 방향성 있는 세포분열을 조정합니다. Pard3 의존적 극성 신호는 타이트 정션 조립과 평면 극성(PCP) 유사 과정 등을 포함해 이동과 부착을 조절하는 경로들과 교차합니다. 모델 시스템에서는 PARD3A의 기능 상실 또는 오위치(mislocalization)를 상피 무결성 손실, 비정상적 세포 이동, 그리고 염증성·종양성 표현형과 연관된 극성 붕괴를 연구하기 위한 기전적 출발점으로 자주 활용합니다.
PARD3A CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Pard3 유전자를 표적 파괴하도록 설계된 플라스미드 풀입니다. 이 풀에 포함된 각 플라스미드는 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제와 함께 Pard3 유전자좌 내의 별개의 부위를 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 공동 발현하며, 성공적으로 형질 도입된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있도록 GFP를 암호화합니다. 이 멀티 가이드 전략은 기능적 녹아웃을 유발하는 프레임 시프트 또는 결손을 유도할 가능성을 높여, 단일 가이드 접근법에 비해 더 강력한 대안을 제공합니다. 여러 부위에서 유도된 이중 가닥 절단(DSB)은 비동종 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되거나, 포함된 HDR 기증자 템플릿과 함께 사용될 경우 유전자좌 내의 정의된 표적 부위에서 동종 재조합에 의한 복구(HDR)를 통해 해결됩니다.
RFP 발현 HDR 도너와 함께 사용할 경우, GFP 및 RFP 형광을 함께 활용하여 형질전환된 세포 집단과 편집된 세포 집단을 구별할 수 있어, 유세포 분석 기반 선별 및 클론 선택 워크플로우를 간소화할 수 있습니다.
확인되고 선택 가능한 녹아웃 클론을 필요로 하는 응용을 위해, PARD3A HDR 플라스미드(m)는 정의된 Pard3 표적 부위에 특이적인 상동성 암(homology arms)으로 둘러싸인 푸로마이신 저항성 카세트(PuroR) 및 적색 형광 단백질(RFP) 리포터를 포함하는 HDR 도너 구조체를 포함합니다.
PARD3A CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)와 공동 형질 도입 시:
이 HDR 기증자 구조체는 PuroR-RFP 선택 카세트를 둘러싼 loxP 사이트를 갖추고 있어, 클론 확인 후 마커를 깨끗하게 제거할 수 있습니다. 포함된 Cre 벡터: sc-418923을 통한 Cre 재조합효소의 일시적 발현은 카세트를 절제하여 Pard3 유전자좌 내에 최소한의 잔류 loxP 부위만 남기고, 하류 분석에 대한 잠재적인 혼동 요인을 제거합니다.
이 2단계 접근 방식:
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.