Date published: 2025-9-9

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PARD3A 항체 (4G5): sc-293213

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  • PARD3A 항체 4G5 는 마우스 monoclonal IgG2a (kappa light chain) PARD3A 항체 이며 100 µg/ml으로 제공합니다.
  • 부분 재조합 단백질에 대해 제기됨 아미노산 181-290의 PARD3A의 human 기원
  • WB, IP 와ELISA으로 human origin의 PARD3A을 검출할것을 권장합니다.
  • 현재 PARD3A 항체(4G5)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.

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    PARD3A 항체(4G5)는 웨스턴 블롯(WB), 면역침전(IP), 효소결합 면역흡착 분석법(ELISA)을 통해 인간 유래의 PARD3A 단백질을 검출하는 마우스 단일클론 IgG2a 카파 경쇄 항체입니다. 항-PARD3A 항체(4G5)는 비접합 형태로 제공됩니다. PARD3A 단백질은 분할결함3, Baz 또는 ASIP로도 알려져 있으며, 다세포 생물의 적절한 발달에 필수적인 세포 비대칭성을 유지하는 데 중요한 구성 요소입니다. 이 1,356개의 아미노산으로 이루어진 단백질은 세 개의 PDZ 도메인을 가지고 있으며, PAR3 패밀리의 일부로서 비대칭 세포 분열과 분화 성장에 중요한 역할을 합니다. PARD3A는 다양한 조직에서 주로 발현되며, 상피의 꽉 조이는 접합부에서 PARD6A/B 및 단백질 키나아제 C와 함께 발현되어, 상피 세포-세포 접촉부에서 정상적인 꽉 조이는 접합 형성에 필수적인 어댑터 단백질로 기능합니다. PARD3A는 대체 스플라이싱을 거쳐 isoform A, isoform B, isoform C, isoform D, isoform E, isoform F, isoform Lb, isoform Sa, isoform Sb, isoform 10 등 최소 10개의 아이소폼을 생성하며, 각각은 다양한 세포 기능과 조절 메커니즘에 기여할 가능성이 있습니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    PARD3A 항체 (4G5) 참고문헌:

    1. 세포 극성 단백질 Par6는 Par3와 비정형 단백질 키나아제 C를 Cdc42에 연결합니다.  |  Joberty, G., et al. 2000. Nat Cell Biol. 2: 531-9. PMID: 10934474
    2. 비정형 단백질 키나아제 C는 진화적으로 보존된 파 단백질 복합체에 관여하며 상피 특이적 접합 구조를 확립하는 데 중요한 역할을 합니다.  |  Suzuki, A., et al. 2001. J Cell Biol. 152: 1183-96. PMID: 11257119
    3. 해마 신경세포 극성은 공간적으로 국소화된 mPar3/mPar6 및 PI 3-키나아제 활성에 의해 지정됩니다.  |  Shi, SH., et al. 2003. Cell. 112: 63-75. PMID: 12526794
    4. 척추 내피 세포의 VE-카데헤린과 물리적으로 결합하는 독특한 PAR 복합체.  |  Iden, S., et al. 2006. EMBO Rep. 7: 1239-46. PMID: 17057644
    5. 극성 단백질인 Par-3는 p75NTR과 직접 상호 작용하여 골수화를 조절합니다.  |  Chan, JR., et al. 2006. Science. 314: 832-6. PMID: 17082460
    6. 세포 극성 단백질 Par3는 Ku70을 통해 DNA-PK와 결합하여 DNA 이중 가닥 끊김 복구를 조절합니다.  |  Fang, L., et al. 2007. Cell Res. 17: 100-16. PMID: 17287830
    7. 신경 상피의 형태 형성을 조율하는 거울 대칭적 세포 분열.  |  Tawk, M., et al. 2007. Nature. 446: 797-800. PMID: 17392791
    8. 극성 단백질인 PAR6와 aPKC는 3D 상피 형태 형성에서 GSK-3beta를 통해 세포 사멸을 조절합니다.  |  Kim, M., et al. 2007. J Cell Sci. 120: 2309-17. PMID: 17606986
    9. 시냅스 후 F-액틴 조직화의 중요한 단계: aPKC와 PTEN에 의한 Baz/Par-3 국소화 조절.  |  Ramachandran, P., et al. 2009. Dev Neurobiol. 69: 583-602. PMID: 19472188
    10. 간세포암종의 간외 전이 및 생존 예측을 위한 파티셔닝 결함 3(Par-3)의 발현.  |  Jan, YJ., et al. 2013. Int J Mol Sci. 14: 1684-97. PMID: 23322019
    11. YAP 인산화 및 활성화 조절에서 파티셔닝 결함 3의 이중 기능.  |  Zhang, P., et al. 2016. Cell Discov. 2: 16021. PMID: 27462467
    12. 분할 결함 3 유사 단백질의 높은 발현은 대장암에서 악성 종양과 관련이 있습니다.  |  Li, T., et al. 2017. Tumour Biol. 39: 1010428317698393. PMID: 28443499

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    PARD3A 항체 (4G5)

    sc-293213
    100 µg/ml
    $316.00

    For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with PARD3A (4G5): sc-293213 antibody?

    Asked by: Professor Griffin
    Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-03-27
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    Date published: 2023-09-14
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