Date published: 2026-10-28

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CDKN2A/p19ARF 항체 (12-A1-1): sc-32749

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  • CDKN2A/p19ARF 항체 12-A1-1 는 랫드 monoclonal IgG2b, 1간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • mouse 기원의 p19 ARF의 156-169번과 번 아미노산에 해당하는 두 펩타이드의 혼합물에 대해 항체 생성; 54-62번 아미노산에 대한 에피토프 매핑
  • WB, IP 와IF으로 mouse origin의 p19 ARF을 검출할것을 권장합니다.; p19 ARF of human or golden hamster origin와 교차반응이 없습니다.
  • See CDKN2A/p19ARF (5-C3-1): sc-32748 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
  • 현재 CDKN2A/p19ARF 항체(12-A1-1)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.
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p19 ARF 항체(12-A1-1)는 웨스턴 블롯(WB), 면역침전(IP), 면역형광(IF) 등의 응용을 통해 마우스 샘플에서 p19 ARF를 검출하는 쥐 단일클론 IgG2b 항체입니다. p19 ARF는 세포주기 조절에 중요한 역할을 합니다. 종양 억제자 역할을 함으로써 세포주기를 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 항-p19 ARF 항체(12-A1-1)는 통제되지 않은 세포 증식을 방지하는 발암성 신호에 대한 세포주기 정지 반응을 확인하는 데 도움이 됩니다. p19 ARF는 세포주기 조절에도 관여하는 p16 유전자의 대체 판독 프레임에서 발생합니다. p19 ARF와 사이클린 의존성 키나아제(Cdk) 경로 사이의 상호 작용은 세포 항상성 유지와 종양 발생 예방에 있어 p19 ARF의 중요성을 강조합니다. 연구에 따르면, p16 기능이 있더라도 p19 ARF가 결핍된 생쥐는 조기에 종양이 발생한다는 사실이 밝혀졌으며, 이는 p19 ARF가 암 예방에 필수적인 역할을 한다는 것을 보여줍니다. p19 ARF 발현의 중단은 인간 T 세포 급성 림프모구 백혈병의 상당 부분에서 관여하는 것으로 밝혀졌으며, 따라서 p19 ARF는 암 생물학 및 치료법 개발 연구의 중요한 표적이 되고 있습니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

CDKN2A/p19ARF 항체 (12-A1-1) 참고문헌:

  1. P19(ARF)는 Mdm2의 핵-세포질 왕래를 차단함으로써 p53을 안정화시킵니다.  |  Tao, W. and Levine, AJ. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 6937-41. PMID: 10359817
  2. p16(Ink4a)와 p19(Arf)-p53 경로는 모두 마우스에서 췌장 선암의 진행을 제한합니다.  |  Bardeesy, N., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 5947-52. PMID: 16585505
  3. 종양 발생에서 p19(Arf) 손실의 p53-독립적 결과의 차이.  |  Chen, Z., et al. 2009. Sci Signal. 2: ra44. PMID: 19690330
  4. p19(ARF) 결핍은 대식세포와 혈관 평활근 세포의 세포 사멸을 감소시키고 죽상동맥경화증을 악화시킵니다.  |  González-Navarro, H., et al. 2010. J Am Coll Cardiol. 55: 2258-68. PMID: 20381282
  5. p19(ARF) /p14(ARF)는 간세포암에서 신호 전달 및 전사 활성화 인자의 발암 기능을 제어합니다.  |  Schneller, D., et al. 2011. Hepatology. 54: 164-72. PMID: 21452288
  6. miR-34a는 p19(Arf)에 의해 유도되는 세포주기 정지에 필수적입니다.  |  Iqbal, N., et al. 2014. Cell Cycle. 13: 792-800. PMID: 24401748
  7. p19ARF 발현 세포를 제거하면 생쥐의 폐 기능이 향상됩니다.  |  Hashimoto, M., et al. 2016. JCI Insight. 1: e87732. PMID: 27699227
  8. p19ARF 발현 세포를 제거하면 생쥐의 폐 폐기종을 예방할 수 있습니다.  |  Mikawa, R., et al. 2018. Aging Cell. 17: e12827. PMID: 30058137
  9. TALEN 매개 p19arf 결손 FVB/N 및 C57BL/6J 마우스 계통에서 안구 표현형의 차별적 발현.  |  Park, JS., et al. 2020. Genes Genomics. 42: 1023-1033. PMID: 32712838
  10. p19(Arf)는 abelson 바이러스 매개 pre-B 세포 변형 동안 p53 의존적 세포 자멸사를 유도합니다.  |  Radfar, A., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 13194-9. PMID: 9789064

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제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

CDKN2A/p19ARF 항체 (12-A1-1)

sc-32749
200 µg/ml
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Are there any issues with using sc-32749: p19 ARF (12-A1-1) mouse monoclonal primary antibody on mouse samples?

Asked by: DefinitelyNotMatt
Thank you for your inquiry. The use of mouse monoclonal antibodies with mouse samples is very common and typically poses no problem. To eliminate any potential cross-reactivity of an anti-mouse secondary detection reagent,we recommend using a directly conjugated primary antibody. Please contact our special orders department for pricing and availability of sc-32749 conjugates.
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-03-07
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