무처리(A,D), 혈청 결핍, PMA 처리(B,E), 혈청 결핍, PMA 및 람다 단백질 포스파타제(sc-200312A) 처리(C,F) HeLa 전체 세포 용해물에서 MEK-1 인산화에 대한 웨스턴 블롯 분석. 테스트된 항체에는 p-MEK-1/2 항체(7E10): sc-81503(A,B,C) 및 MEK-1(H-8): sc-6250(D,E,F)이 포함됩니다.
p-MEK-1/2 항체 (7E10): sc-81503
- p-MEK-1/2 항체 7E10 는 마우스 monoclonal IgG1, 44간행물에 인용, 이며 50 µg/0.5 ml으로 제공합니다.
- MEK-1/2의 human 기원의 T-E-Y 모티프를 둘러싼 아미노산 잔기에 해당하는 포스포펩티드에 대해 제기됨
- WB와 IP으로 mouse, rat, human와 canine origin의 Ser 218 and 222 phosphorylated MEK-1 and Ser 222 and 226 phosphorylated MEK-2을 검출할것을 권장합니다.
- p-MEK-1/2 (7E10): sc-81503의 무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP 및 m-IgGκ BP-HRP는 p-MEK-1/2 항체(7E10) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 p-MEK-1/2 항체(7E10)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
p-MEK-1/2 항체(7E10)는 마우스, 쥐 및 인간 유래의 Ser 218 및 222 인산화 MEK-1과 Ser 222 및 226 인산화 MEK-2를 WB 및 IP로 검출하는 IgG1 κ 마우스 단일 클론 p-MEK-1/2 항체(p-MEK-1/2 항체 또는 MAP2K1, MAP2K2 항체로도 지정)로, 비접합 항-p-MEK-1/2 항체 형태로 제공됩니다. MAP 키나아제의 상류에 위치하며 이들의 활성화를 담당하는 단백질 키나아제 계열이 확인되었습니다. 이 계열의 프로토타입 멤버인 MAP 키나아제 키나아제 또는 MEK-1은 ERK의 Thr-Glu-Tyr 모티프에 존재하는 MAP 키나아제 조절 트레오닌 및 티로신 잔기를 특이적으로 인산화합니다. 두 번째 MEK 계열인 MEK-2는 기질 특이성에서 MEK-1과 유사합니다. MEK-3(또는 MKK-3)은 p38 MAP 키나아제를 활성화하는 기능을 하며, MEK-4(SEK1 또는 MKK-4라고도 함)는 p38 및 JNK MAP 키나아제를 모두 활성화합니다. MEK-5는 ERK5를 특이적으로 인산화하는 것으로 보이는 반면, MEK-6는 p38 및 p38β를 인산화합니다. MEK-7(또는 MKK-7)은 JNK 신호 전달 경로를 인산화하여 활성화합니다. MAP 키나아제 키나아제 키나아제(RAFor MEKK1)에 의한 Ser/Thr의 인산화는 키나아제 활성을 긍정적으로 조절합니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
p-MEK-1/2 항체 (7E10) 참고문헌:
- 혈관 확장제 및 칼륨 이뇨 펩티드는 인간 전립선암 세포에서 MEK 1/2의 활성화를 억제한다. | Boden, SE., et al. 2000. Int J Biochem Cell Biol. 32: 1069-74. PMID: 11091139
- MEK-1/2 억제는 분지형 형태 형성을 감소시키고 태아 쥐 폐에서 중간엽 세포 아폽토시스를 유발합니다. | Kling, DE., et al. 2002. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 282: L370-8. PMID: 11839529
- 골수성 세포주의 단핵구 및 과립구 분화에서 MEK-1/-2 신호 전달의 중요성. | Miranda, MB., et al. 2002. Leukemia. 16: 683-92. PMID: 11960350
- 간세포핵에서 안지오텐신 II에 의한 MEK 1/2 및 p42/44 MAPK의 활성화와 에탄올에 의한 그 강화. | Aroor, AR., et al. 2009. Alcohol. 43: 315-22. PMID: 19560630
- 재발성 또는 지속성 자궁내막암 치료에 사용되는 선택적 MEK-1/2 억제제인 셀루메티닙(AZD6244, ARRY-142886)의 2상 평가: NRG Oncology/Gynecologic Oncology Group 연구. | Coleman, RL., et al. 2015. Gynecol Oncol. 138: 30-5. PMID: 25887099
- 간세포암 치료에 사용되는 MEK 1/2 억제제. | Facciorusso, A., et al. 2015. Expert Rev Gastroenterol Hepatol. 9: 993-1003. PMID: 25915713
- 오렉신-A는 PI3K/MEK1/2/ERK1/2 신호 경로를 통해 H2O2로 인한 산화적 손상으로부터 SH-SY5Y 세포를 보호합니다. | Wang, CM., et al. 2018. Int J Immunopathol Pharmacol. 32: 2058738418785739. PMID: 29983082
- 급성 골수성 백혈병 환자에서 RAS 돌연변이가 있는 경구용 MEK 1/2 억제제 트라메티닙과 AKT 억제제 GSK2141795의 병용: 2상 연구. | Ragon, BK., et al. 2019. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 19: 431-440.e13. PMID: 31056348
- 제니스테인은 남성 갱년기 동물 모델에서 MEK 1/2 신호 전달 경로의 활성화 없이 칼슘과 인산염의 항상성을 조절합니다. | Živanović, J., et al. 2022. Ann Anat. 239: 151836. PMID: 34563672
- MEK 1/2 억제제 PD98059는 PAMAM 코팅된 PLGA-PEG 나노입자로 제형화될 때 시험관 내에서 파클리탁셀과 함께 시너지 효과를 발휘하는 항자궁내막암 활성을 나타내며, 생체 내 조직 분포를 향상시킵니다. | Wiwatchaitawee, K., et al. 2022. Drug Deliv Transl Res. 12: 1684-1696. PMID: 34635984
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
p-MEK-1/2 항체 (7E10) | sc-81503 | 50 µg/0.5 ml | $316.00 | |||
p-MEK-1/2 (7E10): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-537247 | 50 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
p-MEK-1/2 (7E10): m-IgGκ BP-HRP 번들 | sc-534472 | 50 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
p-MEK-1/2 (7E10): m-IgG1 BP-HRP 번들 | sc-545103 | 50 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |