Date published: 2025-9-7

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OPN1SW 항체 (1B10): sc-517304

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  • OPN1SW 항체 1B10 는 마우스 monoclonal IgG2b κ OPN1SW 항체, 1간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • 정제된 OPN1SW에 대해 제기된 human 기원
  • WB으로 human origin의 OPN1SW을 검출할것을 권장합니다.
  • 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRPm-IgGκ BP-HRP는 OPN1SW 항체 (1B10) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 OPN1SW 항체 (1B10)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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OPN1SW 항체(1B10)는 웨스턴 블롯(WB)을 통해 인간 유래 OPN1SW 단백질을 검출하는 마우스 단일 클론 IgG2b 카파 경쇄 항체입니다. 항-OPN1SW 항체(1B10)는 비접합 형태로 이용 가능합니다. 청색 감응성 옵신으로도 알려진 OPN1SW는 망막의 원추 세포에서 기능을 통해 청색광의 지각을 매개함으로써 인간의 색각에 중추적인 역할을 합니다. OPN1SW는 주로 망막의 광수용체 세포에 위치하며, 이 세포에서 OPN1SW는 광전 변환 과정에 필수적이며, 빛을 뇌가 시각 정보로 해석하는 전기 신호로 변환합니다. OPN1SW는 색상, 특히 정상적인 색상 인식에 필수적인 청색 스펙트럼의 색상 분화를 가능하게 하므로, 원추 세포에서 OPN1SW의 정확한 위치는 매우 중요합니다. OPN1SW와 망막 알데히드 발색단과의 상호작용은 특정 파장의 빛을 흡수할 수 있게 해 주며, 이 위치나 기능에 어떤 장애가 생기면 색각 장애가 발생할 수 있습니다. OPN1SW를 암호화하는 유전자의 돌연변이는 다양한 형태의 색맹과 관련이 있으며, 이는 OPN1SW가 시력뿐만 아니라 색각 장애를 이해하고 잠재적으로 치료하는 더 넓은 맥락에서 중요하다는 것을 강조합니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

OPN1SW 참고문헌:

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  2. 인간 트리타노피아는 청색 감응성 옵신에서 두 개의 아미노산 치환과 관련이 있습니다.  |  Weitz, CJ., et al. 1992. Am J Hum Genet. 50: 498-507. PMID: 1531728
  3. 윌리엄스 증후군의 신경생물학: 시각 시스템 장애의 연쇄적인 영향?  |  Eckert, MA., et al. 2006. Cell Mol Life Sci. 63: 1867-75. PMID: 16810457
  4. 슈와크만-다이아몬드 증후군.  |  Shimamura, A. 2006. Semin Hematol. 43: 178-88. PMID: 16822460
  5. 형광 인 사이트 혼성화를 이용한 윌리엄스-보렌 증후군 진단.  |  Osborne, LR., et al. 2006. Methods Mol Med. 126: 113-28. PMID: 16930009
  6. 정신 지체, 신경 퇴화, 정신 분열증, 남성 불임 등 다양한 질병과 연관된 리센슈탈리아 1.  |  Reiner, O., et al. 2006. Neuromolecular Med. 8: 547-65. PMID: 17028375
  7. 골수성 악성 종양에서 분자 세포 유전학적 기법의 조합으로 밝혀진 염색체 7번의 구조적 이상.  |  Brezinová, J., et al. 2007. Cancer Genet Cytogenet. 173: 10-6. PMID: 17284364
  8. 치료 관련 백혈병 및 골수이형성증: 감수성 및 발병률.  |  Leone, G., et al. 2007. Haematologica. 92: 1389-98. PMID: 17768113
  9. 트리탄 색각 결핍은 OPN1SW 접합 결함 및 일배체 결핍과 관련이 있을 수 있습니다.  |  Neitz, M., et al. 2020. J Opt Soc Am A Opt Image Sci Vis. 37: A26-A34. PMID: 32400513
  10. 결실 돌연변이가 있는 블루콘 단색증 환자에 대한 Opn1mw-/-/Opn1sw-/- 마우스의 유전자 치료 및 시사점.  |  Ma, X., et al. 2022. Hum Gene Ther. 33: 708-718. PMID: 35272502
  11. 인간 1형 프로콜라겐의 프로 알파 2(I) 유전자와 관련된 제한 단편 길이 다형성. 상염색체 우성 형태의 골형성 불완전증을 가진 가족에 적용.  |  Tsipouras, P., et al. 1983. J Clin Invest. 72: 1262-7. PMID: 6313757
  12. 골수성 신생물에서 염색체 7q 결실의 분자 해부학: 여러 중요 유전자좌에 대한 증거.  |  Liang, H., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3781-5. PMID: 9520444

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OPN1SW 항체 (1B10)

sc-517304
200 µg/ml
$316.00

OPN1SW (1B10): m-IgGκ BP-HRP 번들

sc-536521
200 µg Ab; 40 µg BP
$354.00

OPN1SW (1B10): m-IgG2b BP-HRP 번들

sc-549548
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00