Date published: 2025-9-9

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oligophrenin-1 항체 (F-3): sc-376037

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  • oligophrenin-1 항체(F-3) 는 마우스 monoclonal IgG2a(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • 항원결정부는 human origin의 oligophrenin-1의 내부에 위치한 775-802의 아미노산에 해당됩니다.
  • WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 oligophrenin-1을 검출할것을 권장합니다.; 이외에, equine, canine and bovine등 species와 반응할수 있습니다
  • 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRPm-IgGκ BP-HRP는 oligophrenin-1 항체 (F-3) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 oligophrenin-1 항체 (F-3)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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    Ras p21은 생리적으로 정지된 GDP 결합 상태 또는 GTP 결합 신호 방출 상태로 존재할 수 있습니다. Ras p21과 GTPase 활성화 단백질(GAP)의 상호작용은 Ras p21 결합 GTP의 가수분해 속도를 최대 1000배까지 증가시킬 수 있습니다. 유사 분열 활성화 및 티로신 키나아제 형질 전환 세포에서 Ras GAP는 p190으로 지정된 단백질과 복합체를 형성합니다. p190의 아미노 말단에는 알려진 모든 GTPase의 특징적인 서열 모티프가 포함되어 있는 반면, 카르복시 말단에는 고유한 GAP 활성을 나타내는 Bcr 유전자 산물, n-키메린 및 Rho GAP에서 발견되는 것과 유사한 서열이 포함되어 있습니다. 올리고프레닌-1은 GTPase 활성화 활성을 가진 추가 단백질입니다. 올리고프레닌-1은 Rho 하위 계열의 GTP 가수분해를 자극하고 세포 이동, 형태 형성 및 축삭 돌기 성장에 관여하는 RhoGAP 단백질입니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    oligophrenin-1 항체 (F-3) 참고문헌:

    1. 올리고프레닌 1(OPHN1) 유전자의 돌연변이는 간질, 전뇌부 비대, 소뇌 저형성 증상을 동반하는 증후군성 X-연관 정신지체를 유발합니다.  |  Bergmann, C., et al. 2003. Brain. 126: 1537-44. PMID: 12805098
    2. 올리고프레닌 1 돌연변이는 소뇌 저형성 증후군을 동반한 X-연관 정신지체를 유발하는 경우가 많습니다.  |  Zanni, G., et al. 2005. Neurology. 65: 1364-9. PMID: 16221952
    3. 정신지체 증후군과 올리고프레닌 1 유전자를 포함하는 Xq12q13.1 중복의 연관성.  |  Bedeschi, MF., et al. 2008. Am J Med Genet A. 146A: 1718-24. PMID: 18512229
    4. Rho-연관 정신지체 단백질인 올리고프레닌-1은 AMPA 수용체를 안정화함으로써 시냅스 성숙과 가소성을 조절합니다.  |  Nadif Kasri, N., et al. 2009. Genes Dev. 23: 1289-302. PMID: 19487570
    5. 올리고프레닌-1(Ophn1)은 생쥐 망막 혈관에서 발현됩니다.  |  Sel, S., et al. 2012. Gene Expr Patterns. 12: 63-7. PMID: 22119667
    6. 당단백질 VI 신호 전달의 표적화된 인산화 티로신 프로파일링은 혈소판 필로피디아 형성에 올리고프레닌-1이 관여한다는 것을 시사합니다.  |  Bleijerveld, OB., et al. 2013. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 33: 1538-43. PMID: 23619296
    7. X-연관 지적 장애에 관여하는 유전자인 Oligophrenin-1(OPHN1)은 인간 두뇌 발달 과정에서 RNA 편집과 대체 스플라이싱을 거칩니다.  |  Barresi, S., et al. 2014. PLoS One. 9: e91351. PMID: 24637888
    8. 성인에서 파스딜 치료는 지적 장애의 올리고프레닌-1 마우스 모델에서 행동 변화와 뇌 심실 확대를 역전시킵니다.  |  Meziane, H., et al. 2016. Hum Mol Genet. 25: 2314-2323. PMID: 27146843
    9. 올리고프레닌-1은 후각구에서 성인이 되어서 태어나는 억제성 간질 뉴런의 수, 형태, 시냅스 특성을 조절합니다.  |  Redolfi, N., et al. 2016. Hum Mol Genet. 25: 5198-5211. PMID: 27742778
    10. 해마 흥분성 시냅스 전달과 가소성은 출생 후 발달 과정에서 X-연관 지적 장애 단백질인 올리고프레닌-1의 손실에 따라 다르게 변화합니다.  |  Cresto, N., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 35563851

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    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    oligophrenin-1 항체 (F-3)

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