
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Oatp4 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-424339 | 20 µg | $397.00 | |||
Oatp4 HDRプラスミド (m) | sc-424339-HDR | 20 µg | $445.00 |
Slco1b2 は、マウスの有機アニオントランスポーター・ポリペプチド Oatp4 をコードしており、胆汁酸、ステロイド抱合体、甲状腺ホルモン誘導体、ならびに多数の異物化学物質(xenobiotics)を含む多様な両親媒性有機アニオンを、ナトリウム非依存的に取り込む膜流入トランスポーターである。これら基質の細胞内への流入を制御することで、Oatp4 は肝および肝外でのクリアランス経路に寄与し、フェーズ I/II 代謝や ABC 排出トランスポーターと協調して、全身曝露量や組織分布を規定する。Oatp を介した輸送の変化は、胆汁うっ滞ストレス応答、内分泌シグナル伝達、薬物動態の表現型を調節し得るため、Slco1b2 はトランスポーターネットワークの機構研究に有用な遺伝子座である。マウスモデルでは、Slco1b2 の改変は、炎症性・代謝性・毒性物質誘発性の条件下における薬物動態のばらつきや肝胆道生物学を解釈する目的で、しばしば利用されている。
Oatp4 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるSlco1b2遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Slco1b2 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Oatp4 HDRプラスミド(m)には、定義されたSlco1b2ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Oatp4 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Slco1b2遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。