Date published: 2025-9-8

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O2,2′-Cyclouridine (CAS 3736-77-4)

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적용:
O2,2'-Cyclouridine 는 항암 및 항바이러스 연구용 연구 도구입니다.
CAS 등록번호:
3736-77-4
분자량:
226.19
분자식:
C9H10N2O5
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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O2,2'-사이클우리딘은, 자연적으로 발생하는 유기 화합물로서, 우라실의 변형된 유도체를 나타낸다. 과학적 연구는 다양한 응용 분야에 걸쳐 O2,2'-사이클우리딘의 잠재력을 이용하였다. 역전사효소, DNA 중합효소 및 RNA 중합효소를 포함한 여러 효소의 억제제로서 가치가 있음이 입증되었다. O2,2'-사이클우리딘은 효소의 활성 부위에 결합함으로써 효소에 대한 억제 효과를 발휘하여 기질 결합을 방해한다. O2,2'-사이클우리딘은 또한 다양한 생화학적 반응에서 기질로서 작용하여 뉴클레오사이드 및 뉴클레오티드의 합성을 용이하게 한다.


O2,2′-Cyclouridine (CAS 3736-77-4) 참고자료

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  2. 병아리 배아에 의한 데옥시리보핵산의 생합성. II. O2:2'-사이쿠리딘의 대사.  |  REICHARD, P. 1959. J Biol Chem. 234: 2719-22. PMID: 14437042
  3. 5-알콕시메틸우라실 유사체의 합성, 반응성 및 생물학적 활성.  |  Brulikova, L. and Hlavac, J. 2011. Beilstein J Org Chem. 7: 678-98. PMID: 21804865
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  6. 폴리라비노우리딜산의 합성과 구조.  |  Provenzale, RG. and Nagyvary, J. 1970. Biochemistry. 9: 1744-52. PMID: 5439035
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  9. 6, 6'-사이클로-5', 6'-디데옥시-1-(β-D-알로푸라노실) 사이토신 및 관련 뉴클레오시드의 합성: 뉴클레오시드 및 뉴클레오타이드. LXXXVIII.  |  YOSHIMURA, Yuichi, et al. 1989. Chemical and pharmaceutical bulletin. 37.3: 660-664.
  10. 2′-데옥시-2′-할루리딘과 O 2, 2′-사이클로리딘과 리튬 디알킬아미드의 반응: 1′, 2′-불포화 유도체 형성.  |  Kittaka, Atsushi, et al. 1992. Nucleosides & nucleotides. 11.1: 37-47.

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