NUDT22 항체(B-11): sc-398665. 비감염 마우스: sc-117752 (A) 및 감염 마우스: sc-122162 (B) 293T 전체 세포 용해물에서 NUDT22 발현의 웨스턴 블롯 분석.
NUDT22 항체 (B-11): sc-398665
- NUDT22 항체(B-11) 는 마우스 monoclonal IgG2b(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- human origin의 NUDT22에서 C-terminus에 위치한 157-303 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
- WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 NUDT22을 검출할것을 권장합니다.
- m-IgG Fc BP-HRP, 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP 및 m-IgGκ BP-HRP는 NUDT22 항체(B-11) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 NUDT22 항체(B-11)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
NUDT22(누딕스(뉴클레오사이드 디인산 연결 모티프 X)-형 모티프 22)는 파이로인산분해효소인 누딕스 가수분해효소 계열의 일원입니다. 누딕스 가수분해효소는 특징적인 누딕스 도메인을 포함하고 있으며 뉴클레오사이드 이인산 유도체의 가수분해를 촉매하는 역할을 담당합니다. NUDT22는 누딕스 박스가 없는 303개 아미노산 단백질로 가수분해효소 활성이 결여되어 있습니다. NUDT17을 암호화하는 유전자는 인간 게놈 DNA의 약 4%를 구성하며 유전자와 질병 연관성이 높은 염색체로 간주되는 인간 11번 염색체에 매핑됩니다. 11번 염색체에 코딩된 Atm 유전자는 이중 가닥 DNA가 끊어진 후 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 조절하는 데 중요합니다. Atm 돌연변이는 운동실조증-모세혈관 확장증으로 알려진 질환을 유발합니다. 혈액 질환인 겸상 적혈구 빈혈과 β 지중해 빈혈은 HBB 유전자 돌연변이로 인해 발생합니다. 윌름스 종양, WAGR 증후군 및 데니스-드래쉬 증후군은 WT1 유전자의 돌연변이와 관련이 있습니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
NUDT22 항체 (B-11) | sc-398665 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
NUDT22 (B-11): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-538494 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
NUDT22 (B-11): m-IgGκ BP-HRP 번들 | sc-536119 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
NUDT22 (B-11): m-IgG2b BP-HRP 번들 | sc-549953 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |