Nucling 더블 틈내기효소 플라스미드 (h): sc-406671-NIC

UACA는 세포사멸 신호전달과 세포 스트레스 반응 조절에 관여하는 것으로 알려진 핵 단백질 Nucling을 암호화하며, 세포 생존 여부의 결정을 좌우하는 핵 내 사건들을 조율하는 역할이 보고되어 있습니다. Nucling은 NF-κB 관련 전사 프로그램의 조절 및 염증성 자극을 세포사멸로 연결하는 기타 신호전달 경로의 조절과도 연관된 것으로 제시되었습니다. UACA 발현의 변화는 암과 면역 관련 질환 등 여러 질병 연관 맥락에서 관찰되어 왔으며, 이러한 상황에서는 조절 이상이 생긴 세포사멸과 스트레스 신호가 병태생리에 기여합니다. 그 결과 UACA/Nucling은 스트레스 유도성 세포사멸, 전사 조절, 그리고 세포 항상성에 영향을 미치는 경로 간 크로스토크의 기전 연구에서 자주 다뤄집니다.

Nucling 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 UACA 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 UACA 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 UACA의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.

편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, UACA 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.