Date published: 2025-9-8

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NU 1025 (CAS 90417-38-2)

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대체 이름:
8-Hydroxy-2-methylquinazoline-4-one
적용:
NU 1025 는 강력한 PARP-1 및 Topo I 억제제입니다.
CAS 등록번호:
90417-38-2
순도:
>98%
분자량:
176.2
분자식:
C9H8N2O2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

NU 1025는 DNA 메틸화 화합물인 MTIC(sc-211930), 블레오마이신 및 γ-방사선의 세포 독성을 강화하는 능력이 입증된 강력한 PARP-1(폴리(ADP-리보스) 폴리머라제; PARP) 억제제입니다. 연구에 따르면 NU 1025는 벤자마이드(sc-202494) 및 3-아미노벤자마이드(sc-3501)보다 40~50배 더 강력하며, DNA 이중 가닥 및 단일 가닥 파손을 증가시키고 신경 보호 효과가 있는 것으로 보고되었습니다. 또한 NU 1025는 토포시머라제 I 억제제인 캠토테신(sc-200871)의 세포 독성 효과를 증폭시킵니다.


NU 1025 (CAS 90417-38-2) 참고자료

  1. 폴리(ADP-리보스) 중합 효소 및 DNA 의존성 단백질 키나아제 억제제가 DNA 손상에 대한 세포 반응에 미치는 상호 작용 효과.  |  Boulton, S., et al. 1999. Carcinogenesis. 20: 199-203. PMID: 10069454
  2. 시험관 내 L1210 세포에서 폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제 NU1025가 토포이소머라제 I 및 II 억제제 세포 독성에 미치는 차별적 영향.  |  Bowman, KJ., et al. 2001. Br J Cancer. 84: 106-12. PMID: 11139322
  3. 뇌 허혈에서 PARP 억제제인 NU1025의 신경 보호 효과는 NAD 고갈과 DNA 단편화의 감소를 통해 매개됩니다.  |  Kaundal, RK., et al. 2006. Life Sci. 79: 2293-302. PMID: 16935310
  4. 불멸화 신경절 세포주에 대한 산화 유도 세포 사멸은 카스파제와 무관하지만 폴리(ADP-리보스)중합효소 및 세포 사멸 유도 인자의 활성화를 수반합니다.  |  Li, GY. and Osborne, NN. 2008. Brain Res. 1188: 35-43. PMID: 18053973
  5. 상동 재조합에 필요한 뉴클레아제 간의 중복은 진핵생물 모델 유기체 디티오스텔리움에서 PARP 억제제 내성을 촉진합니다.  |  Kolb, AL., et al. 2017. Nucleic Acids Res. 45: 10056-10067. PMID: 28973445
  6. 약물에 의한 종양의 이종화: 뇌의 악성 세포 성장에 대한 면역 조절의 가능한 역할?  |  Franzese, O., et al. 2018. Pharmacol Res. 131: 1-6. PMID: 29530602
  7. 생물정보학 분석을 통해 뇌내 출혈과 관련된 허브 유전자 및 저분자 화합물을 식별합니다.  |  Liu, Z., et al. 2019. PeerJ. 7: e7782. PMID: 31667013
  8. 두경부 편평상피세포암의 발암성 바이오마커로 작용하는 HOXB7.  |  Wu, X., et al. 2021. Cancer Cell Int. 21: 393. PMID: 34303375
  9. 테모졸로마이드에 의한 세포 독성 강화: 폴리(ADP-리보스) 중합효소 억제제의 생물학적 효과에 대한 비교 연구.  |  Boulton, S., et al. 1995. Br J Cancer. 72: 849-56. PMID: 7547230
  10. 강력한 폴리(ADP-리보스) 중합효소 억제제인 NU1025 및 NU1064에 의한 항암제 세포 독성 강화.  |  Bowman, KJ., et al. 1998. Br J Cancer. 78: 1269-77. PMID: 9823965

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NU 1025, 5 mg

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