
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
NSD3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402721-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
NSD3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402721-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NSD3(WHSC1L1)는 SET 도메인을 포함하는 히스톤 라이신 메틸트랜스퍼라아제를 암호화하며, 히스톤 H3의 메틸화와 후성유전 리더/라이터 복합체의 조율을 통해 크로마틴 접근성과 전사 산출을 조절합니다. NSD3는 인핸서와 프로모터 상태를 형성함으로써 세포 주기 진행, 분화, DNA 손상 반응을 제어하는 핵심 프로그램에 영향을 미치며, 더 광범위한 크로마틴 리모델링 및 전사 신장(연장) 과정과도 연계됩니다. NSD3의 활성 또는 발현량(도스)의 변화는 종양성 환경에서 비정상적인 유전자 발현과 연관되어 왔는데, 특히 8p11 증폭과 후성유전적 재프로그래밍이 두드러지는 종양에서 그러합니다. 이러한 점에서 NSD3는 크로마틴 구동 질환 기전을 연구하는 데 유용한 표적(노드)입니다.
NSD3 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 NSD3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 NSD3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 NSD3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, NSD3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.