
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Notch1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400167-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Notch1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400167-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NOTCH1은 Notch1 막관통 수용체를 암호화하며, 세포-세포 접촉(juxtacrine) 신호전달의 핵심 매개체로서 세포 운명 결정, 조직 패터닝, 그리고 줄기/전구세포의 유지에 관여합니다. 리간드가 결합하면 단백질 분해적 절단이 유도되고 Notch 세포내 도메인(Notch intracellular domain)이 방출되며, 이는 핵으로 이동해 RBPJ/CSL 및 공동활성인자들과 함께 전사 프로그램을 조절합니다. Notch1 신호는 증식, 분화, 세포사멸, 상피-간엽 전이(EMT) 프로그램을 관장하는 경로들과 교차하며, 여러 조직에서 발달 및 항상성 반응을 형성합니다. NOTCH1 활성이 비정상적으로 조절되면 종양 발생, 면역세포 분화 이상, 선천성 발달 질환과 빈번히 연관되므로, 기전적 경로 연구에서 중요한 핵심 노드로 간주됩니다.
Notch1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 NOTCH1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 NOTCH1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 NOTCH1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, NOTCH1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.