NKCC2 항체(4H4): sc-293222. 비트랜스퍼 (A) 및 NKCC2 트랜스퍼 (B) 293T 전체 세포 용해물에서 NKCC2 발현의 웨스턴 블롯 분석.
NKCC2 항체 (4H4): sc-293222
- NKCC2 항체 4H4 는 마우스 monoclonal IgG2a (kappa light chain) NKCC2 항체 이며 100 µg/ml으로 제공합니다.
- human origin의 NKCC2에서 내부에 위치한 80-172 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
- WB, IP 와ELISA으로 human origin의 NKCC2을 검출할것을 권장합니다.
- NKCC2 (4H4): sc-293222의 무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
- m-IgG Fc BP-HRP 및 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP 는 NKCC2 항체 (4H4) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 NKCC2 항체 (4H4)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
NKCC2 항체(4H4)는 웨스턴 블롯(WB), 면역침전법(IP), 효소결합 면역흡착 분석법(ELISA)을 통해 인간 유래의 NKCC2 단백질을 검출하는 마우스 단일클론 IgG2a 카파 경쇄 항체입니다. NKCC2 항체(4H4)는 비접합 단일클론 이소타입 항체로 이용 가능합니다. NKCC2는 신장에서, 특히 헨레의 사구체 루프의 두꺼운 상승 지점에서 중요한 역할을 하는데, 이 지점에서 NKCC2는 나트륨과 염화물 이온의 능동적 재흡수를 담당합니다. 이 기능은 체내 전해질 균형과 혈압 조절을 유지하는 데 필수적입니다. 인간 NKCC2를 암호화하는 유전자는 염색체 15q15-q21에 위치하며, 이 유전자의 돌연변이는 저칼륨혈증 알칼리증과 대사 불균형을 특징으로 하는 유전 질환인 바터 증후군을 유발할 수 있습니다. NKCC2는 고혈압과 부종과 같은 상태를 관리하기 위해 임상 환경에서 일반적으로 사용되는 푸로세미드와 부메타니드와 같은 이뇨제에 민감합니다. NKCC2의 기능과 조절에 대한 이해는 신장 질환에 대한 표적 치료법을 개발하고 환자의 예후를 개선하는 데 필수적입니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
NKCC2 항체 (4H4) 참고문헌:
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- 인간 Na-Cl 티아지드 민감성 공동 수송체(SLC12A3)의 분자 복제, 발현 패턴 및 염색체 국소화. | Mastroianni, N., et al. 1996. Genomics. 35: 486-93. PMID: 8812482
- Na-Cl 공동 수송체 유전자의 새로운 분자 변이가 기텔만 증후군의 원인입니다. | Mastroianni, N., et al. 1996. Am J Hum Genet. 59: 1019-26. PMID: 8900229
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
NKCC2 항체 (4H4) | sc-293222 | 100 µg/ml | $316.00 | |||
NKCC2 (4H4): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-540277 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
NKCC2 (4H4): m-IgG2a BP-HRP 번들 | sc-546882 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |