
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
NFS1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403102-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
NFS1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403102-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NFS1는 L-시스테인으로부터 황을 동원해 ISC 조립 기계로 전달함으로써 미토콘드리아에서 de novo 철–황(Fe–S) 클러스터 생합성을 시작하는 시스테인 탈황효소(cysteine desulfurase)를 암호화합니다. 이 경로를 통해 NFS1는 산화적 인산화, 리포산 대사, 그리고 미토콘드리아 및 핵 유전체 무결성 유지에 관여하는 Fe–S 의존성 효소들의 성숙을 지원합니다. NFS1의 기능이 교란되면 미토콘드리아 호흡과 산화환원 항상성이 붕괴될 수 있으며, 그 하위 결과로 세포 증식과 스트레스 반응에도 영향을 미칩니다. 유전학적·기능적 연구들은 Fe–S 클러스터 조립 장애가 다기관성 미토콘드리아 질환 표현형과 연관됨을 보여주며, NFS1는 대사적 취약성과 유전체 유지에 대한 기전 연구의 핵심 표적으로 여겨집니다.
NFS1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 NFS1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 NFS1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 NFS1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, NFS1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.