Date published: 2025-9-8

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NFAT Activation Inhibitor III (CAS 3519-82-2)

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대체 이름:
INCA-6
적용:
NFAT Activation Inhibitor III 는 강력하고 선택적인 칼시뉴린-NFAT 신호 억제제입니다.
CAS 등록번호:
3519-82-2
순도:
>95%
분자량:
284.3
분자식:
C20H12O2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

NFAT 활성화 억제제 III(INCA-6)는 칼시뉴린-NFAT(활성화된 T 세포의 핵 인자) 신호의 강력하고 선택적인 억제제입니다. 세포 투과성이 있는 퀴논 기반 화합물로 NFAT 탈인산화를 차단합니다. 실험에서 이 제품은 특히 빈맥에 따른 좌심실 심근세포의 일시적인 외측 K+ 전류 감소를 3Hz 속도로 방지하는 능력을 보여주었습니다. NFAT 활성화 억제제 III는 칼시뉴린 활성이나 칼시뉴린의 다운스트림 신호에는 영향을 미치지 않습니다.


NFAT Activation Inhibitor III (CAS 3519-82-2) 참고자료

  1. 단백질과 작은 유기 분자의 상호작용을 차단하여 칼시뉴린-NFAT 신호 전달을 선택적으로 억제합니다.  |  Roehrl, MH., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 7554-9. PMID: 15131267
  2. 형광 편광에 의한 단백질-단백질 상호작용의 저분자 억제제에 대한 경쟁력 있는 고처리량 스크린의 개발 및 데이터 분석을 위한 일반적인 프레임워크입니다.  |  Roehrl, MH., et al. 2004. Biochemistry. 43: 16056-66. PMID: 15610000
  3. 경쟁력 있는 고처리량 형광 편광 스크리닝을 통해 NFAT-칼시뉴린 상호작용의 저분자 억제제를 발견합니다.  |  Roehrl, MH., et al. 2004. Biochemistry. 43: 16067-75. PMID: 15610001
  4. P2X7 수용체 활성화는 NFAT 및 PKC/MAPK 경로를 통해 미세아교세포에서 CXCL2 생성을 유도합니다.  |  Shiratori, M., et al. 2010. J Neurochem. 114: 810-9. PMID: 20477948
  5. 칼슘은 전사 수준에서 카베올린-1의 발현을 조절합니다.  |  Yang, XY., et al. 2012. Biochem Biophys Res Commun. 426: 334-41. PMID: 22940132
  6. 망막 신생 혈관 형성에서 NFAT 신호 경로의 역할.  |  Bretz, CA., et al. 2013. Invest Ophthalmol Vis Sci. 54: 7020-7. PMID: 24052639
  7. 칼시뉴린 억제제는 섬유아세포 성장 인자 23(FGF23) 합성을 조절합니다.  |  Bär, L., et al. 2017. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 390: 1117-1123. PMID: 28761977
  8. 심장 칼세스트린 유전자 전사는 프로모터에서 NFAT 및 MEF-2 전사인자에 의해 조절됩니다.  |  Estrada-Avilés, R., et al. 2017. PLoS One. 12: e0184724. PMID: 28886186
  9. 마우스 배아 섬유아세포(MEF)/BMP4 조절 배지로 인간 치수 세포의 다능성을 향상시켰습니다.  |  Liu, L., et al. 2018. J Mol Histol. 49: 17-26. PMID: 29214501
  10. IL-1β에 의한 망막 혈관 염증을 조절하는 활성화된 T 세포의 핵 인자(NFAT).  |  Giblin, MJ., et al. 2021. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 1867: 166238. PMID: 34343639

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NFAT Activation Inhibitor III, 10 mg

sc-203160
10 mg
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