Date published: 2025-9-10

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Nevirapine-d4 (CAS 1051418-95-1)

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대체 이름:
11-(cyclopropyl-2,2,3,3-d4)-4-methyl-5,11-dihydro-6H-dipyrido[3,2-b:2′,3′-e][1,4]diazepin-6-one
적용:
Nevirapine-d4 는 HIV-1 역전사효소의 선택적 비뉴클레오사이드 억제제입니다.
CAS 등록번호:
1051418-95-1
분자량:
270.33
분자식:
C15H9D4N4O
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

빠른 링크

네비라핀-d4는 네비라핀의 수소 원자 4개가 중수소로 대체된 중수소화 형태입니다. 이 동위원소 치환은 주로 질량 분석 및 핵자기공명(NMR) 분광법과 같은 분석 기술을 사용하여 화합물의 특성을 자세히 연구하기 위한 연구에 사용됩니다. 중수소 원자의 결합은 네비라핀과 그 대사산물 또는 분해 산물 간의 분석적 구분을 향상시킵니다. 네비라핀, 즉 네비라핀-d4는 비뉴클레오시드 역전사효소 억제제(NNRTI)로 작용합니다. 이 약물은 뉴클레오시드 유사체가 표적으로 삼는 활성 부위와 구별되는 바이러스 내 역전사 효소 효소의 특정 포켓에 결합합니다. 이 결합은 효소의 활성을 현저히 감소시키는 효소의 형태 변화를 유도하여 바이러스 복제 과정을 효과적으로 억제합니다. 중수소화 버전인 네비라핀-D4는 이러한 작용 메커니즘을 유지하여 연구자들이 효소와 억제제의 상호작용을 더 자세히 연구할 수 있도록 합니다. 연구에서 네비라핀-d4는 이 분자가 역전사 효소와 어떻게 상호작용하는지에 대한 역학을 이해하기 위해 광범위하게 사용됩니다. 과학자들은 중수소화 화합물을 사용하여 네비라핀의 대사 경로와 분해를 보다 정밀하게 추적하고 분석할 수 있습니다. 이는 분자가 다양한 환경에서 어떻게 작용하는지 이해하고 다양한 조건에서 안정성을 연구하는 데 매우 중요합니다. 또한 네비라핀-d4는 효소 동역학 연구에도 유용합니다. 중수소화된 원자는 효소와 억제제의 결합 및 해리 속도에 대한 통찰력을 제공하여 이러한 상호작용의 동역학 프로파일을 파악하는 데 도움이 됩니다. 분자생물학에서 네비라핀-d4는 역전사효소 억제가 바이러스 수명 주기에 미치는 광범위한 영향을 조사하는 도구로 사용됩니다. 연구자들은 변형된 효소가 바이러스 DNA 합성에 미치는 영향을 조사함으로써 바이러스가 복제를 위해 사용하는 전략과 이를 방해할 수 있는 방법을 더 깊이 이해할 수 있습니다.


Nevirapine-d4 (CAS 1051418-95-1) 참고자료

  1. 항레트로바이러스 치료 중 단형 저레벨 HIV 바이러스 혈증은 X4 비리온의 불균형한 생산 및 전신 면역 활성화와 관련이 있습니다.  |  Bull, ME., et al. 2018. AIDS. 32: 1389-1401. PMID: 29683841
  2. 네비라핀 혈장 농도는 케냐의 HIV 환자들 사이에서 바이러스학적 실패 및 약물 내성 돌연변이의 출현과 관련이 있습니다: 단면 연구.  |  Omondi, EO., et al. 2022. Medicine (Baltimore). 101: e32346. PMID: 36550885
  3. 인간 혈장에서 라미부딘, 지도부딘 및 네비라핀을 동시에 추정하기 위한 컬럼 결합 기법을 사용한 LC-MS/MS 방법[J].  |  Reddy S, Thomas L, Santoshkumar K S. 2016,. Journal of Analytical Science and Technology,. 7: 1-10.

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Nevirapine-d4, 1 mg

sc-219352
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