Date published: 2025-9-6

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Na+ CP type IXα 항체 (5A11): sc-293298

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  • Na+ CP type IX alpha 항체 5A11 는 마우스 monoclonal IgG2b (kappa light chain) Na+ CP type IXα 항체 이며 100 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 Na+ CP type IXα에서 내부에 위치한 269-339 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
  • WB, IP와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 Na+ CP type IXα을 검출할것을 권장합니다.
  • Na+ CP type IXα (5A11): sc-293298무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • 현재 Na+ CP type IXα 항체(5A11)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.

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    Na+ CP type IXα 항체(5A11)는 마우스, 쥐, 인간에서 유래된 Na+ CP type IX alpha 단백질을 웨스턴 블롯(WB), 면역침전법(IP), 효소결합 면역흡착 분석법(ELISA)을 통해 검출하는 마우스 단일클론 IgG2b kappa 경쇄 항체입니다. Na+ CP type IXα (5A11) 항체는 비접합형 항-Na+ CP type IX alpha 항체로 이용 가능합니다. SCN9A, NENA, PN1, Nav1.7 또는 ETHA로도 알려진 Na+ CP type IXα 단백질은 전압-개방형 나트륨 채널 패밀리의 중요한 구성 요소로, 1,988개의 아미노산으로 구성되어 있으며 다중 통과 막 단백질로 기능합니다. Na+ CP type IXα는 주로 등쪽 신경절, 평활근 세포, 중추신경계와 말초신경계에 위치하며, 이 곳에서 Na+ CP type IXα는 세포막을 가로지르는 전압 의존성 나트륨 이온 투과성을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. Na+ CP type IXα는 흥분성 세포에서 활동 전위의 전파에 필수적인 나트륨 선택성 이온 채널을 형성하여, 나트륨 이온의 빠른 유입을 가능하게 하고, 이로 인해 세포 탈분극이 일어납니다. Na+ CP type IXα는 염증성 통증 반응과 관련이 있으며, Na+ CP type IXα를 암호화하는 유전자의 돌연변이는 원발성 열통, 선천성 무통증, 발작성 극심한 통증 장애(PEPD)와 같은 심각한 유전성 통증 장애를 유발할 수 있습니다. 항-Na+ CP type IXα 항체(5A11)는 연구자들에게 통증 신호 전달 및 관련 조건에서 이 중요한 단백질의 생리적, 병리학적 역할을 연구하는 데 유용한 도구를 제공합니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    Na+ CP type IXα 항체 (5A11) 참고문헌:

    1. 원발성 홍반 환자에서 나트륨 채널 알파 서브유닛을 코딩하는 SCN9A의 돌연변이.  |  Yang, Y., et al. 2004. J Med Genet. 41: 171-4. PMID: 14985375
    2. 대체적으로 접합된 나트륨 채널 알파-소단위 유전자의 발현. 등쪽 뿌리 신경절에서 독특한 접합 패턴이 관찰됩니다.  |  Raymond, CK., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 46234-41. PMID: 15302875
    3. 유전성 적혈구통과 관련된 Nav1.7 채널 돌연변이는 신경세포의 과흥분성을 유발하고 리도카인 민감도를 감소시킵니다.  |  Sheets, PL., et al. 2007. J Physiol. 581: 1019-31. PMID: 17430993
    4. SCN9A의 중지 코돈 돌연변이는 통증 감각 부족을 유발합니다.  |  Ahmad, S., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 2114-21. PMID: 17597096
    5. 나트륨 채널 유전자 SCN9A의 돌연변이는 다양한 인간 유전성 통증 장애를 유발합니다.  |  Drenth, JP. and Waxman, SG. 2007. J Clin Invest. 117: 3603-9. PMID: 18060017
    6. 나트륨 채널 병증으로서의 원발성 홍반: SCN9A 돌연변이 선별: SCN10A 및 SCN11A의 원인 역할 배제.  |  Drenth, JP., et al. 2008. Arch Dermatol. 144: 320-4. PMID: 18347287
    7. 경계성 인격 장애와 SCN9A 유전자 변이의 연관성 분석.  |  Tadić, A., et al. 2008. J Psychiatr Res. 43: 155-63. PMID: 18439623
    8. SLC20A2 결핍이 있는 생쥐의 뇌척수액 내 인산염 수치 상승과 글림파틱 경로 관련 세동맥 석회화를 유발하고, 인간 특발성 기저핵 석회화를 재현합니다.  |  Wallingford, MC., et al. 2017. Brain Pathol. 27: 64-76. PMID: 26822507
    9. SLC20A2 결핍 마우스는 다기관 이상과 공간 학습 기억력 및 감각운동 게이트의 장애를 보이지만, 운동 조정 능력은 정상입니다.  |  Ren, Y., et al. 2021. Front Genet. 12: 639935. PMID: 33889180
    10. 항센스 올리고뉴클레오티드는 인간화된 마우스 모델에서 SLC20A2 발현을 강화하고 뇌 석회화를 억제합니다.  |  Zhao, M., et al. 2024. Neuron. 112: 3278-3294.e7. PMID: 39121859
    11. 인간 신경내분비 세포에서 얻은 테트로도톡신 민감성 전압 활성화 나트륨 채널 계열의 새로운 구성원의 구조 및 기능적 발현.  |  Klugbauer, N., et al. 1995. EMBO J. 14: 1084-90. PMID: 7720699
    12. 쥐와 인간 등근 신경절에서 발현되는 새로운 테트로도톡신 민감성, 전압-게이티드 나트륨 채널.  |  Sangameswaran, L., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 14805-9. PMID: 9169448

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    Na+ CP type IXα 항체 (5A11)

    sc-293298
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    Asked by: jenniferc
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    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-03-27
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