
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
N-cadherin Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) | sc-400109-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
N-cadherinPlasmídeo HDR (h2) | sc-400109-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
CDH2 codifica a N-caderina, um recetor de adesão dependente de cálcio que medeia contactos homofílicos célula–célula e liga as junções aderentes ao citoesqueleto de actina através das cateninas. A dinâmica da N-caderina regula programas do tipo transição epitélio–mesênquima, a migração celular coletiva e a morfogénese tecidular, integrando-se com vias de sinalização que incluem Wnt/β-catenina, TGF-β e Hippo/YAP. Em células humanas, a alteração da expressão de CDH2 está associada a mudanças no estado de diferenciação, a fenótipos ligados à invasão e à remodelação da arquitetura das junções celulares. Assim, CDH2 é amplamente estudado em contextos como progressão tumoral, fibrose, neurodesenvolvimento e conectividade de cardiomiócitos.
O N-cadherin CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h2) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene CDH2 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus CDH2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o N-cadherin Plasmídeo HDR (h2) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido CDH2.
Quando co-transfectado com o N-cadherin Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus CDH2 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.