Date published: 2025-9-16

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N-Boc-γ-aminobutyric acid (CAS 57294-38-9)

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대체 이름:
N-tert-Butoxycarbonyl-gamma-aminobutyric acid
CAS 등록번호:
57294-38-9
순도:
≥98%
분자량:
203.2
분자식:
C9H17NO4
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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N-Boc-γ- 아미노부티르산은 γ- 아미노부티르산(GABA) 모이티에 대한 보호 그룹으로 기능합니다. 펩타이드 합성에 활용되어 GABA의 아민기를 보호하고 다른 작용기를 선택적으로 조작할 수 있게 해줍니다. N-Boc 그룹은 일반적으로 약산성 조건에서 제거되어 GABA 함유 펩타이드를 합성할 수 있습니다. N-Boc-γ-아미노부티르산의 작용 메커니즘은 아민기를 가역적으로 보호하여 펩타이드 합성 중 원치 않는 반응을 방지하는 것입니다. 보호기 역할을 하는 N-Boc-γ- 아미노부티르산은 GABA 함유 펩타이드의 제어된 변형을 촉진하여 복잡한 펩타이드 구조의 합성에 기여합니다. 펩타이드 합성에 있어서의 역할은 작용기의 정밀한 조작을 포함하며, GABA 모이티에 영향을 주지 않고 다양한 펩타이드 서열을 생성할 수 있게 해줍니다.


N-Boc-γ-aminobutyric acid (CAS 57294-38-9) 참고자료

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  2. 비티올 파네실 트랜스퍼라제 억제제: 벤조페논 기반 이염기체 유사 파네실 트랜스퍼라제 억제제의 구조-활성 관계.  |  Schlitzer, M., et al. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 615-20. PMID: 11814849
  3. 불소화 광이동성 보호 그룹: 불소 치환체가 광-파보르스키 재배열에 미치는 영향.  |  Stensrud, KF., et al. 2008. Photochem Photobiol Sci. 7: 614-24. PMID: 18465018
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  5. p-하이드록시페나실 광이동성 보호기 - 치환체의 다양성에도 불구하고 강력한 광화학성을 제공합니다.  |  Givens, RS., et al. 2011. Can J Chem. 89: 364-384. PMID: 24436496
  6. 축삭 샤르코-마리-투스 질환 모델에서 활성이 개선된 바이시클 캡 히스톤 탈아세틸화 효소 6 억제제.  |  Shen, S., et al. 2016. ACS Chem Neurosci. 7: 240-58. PMID: 26599234
  7. 새로운 저분자 단백질 아르기닌 탈아민화 효소 3(PAD3) 억제제의 세포 활성.  |  Jamali, H., et al. 2016. ACS Med Chem Lett. 7: 847-51. PMID: 27660689
  8. CDK 이소폼의 선택적 모노 또는 듀얼 PROTAC 분해기 프로브 개발.  |  Zhou, F., et al. 2020. Eur J Med Chem. 187: 111952. PMID: 31846828
  9. MMP9의 d-pro-lys 펩티도모방 억제제 발견: S1의 서브사이트를 넘어선 젤라티나제 선택성 해결.  |  Lenci, E., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127467. PMID: 32768649
  10. 4-아미노-부탄아미드 모이티를 함유한 새로운 벤족사졸은 IL-6 또는 IL-1β mRNA 발현을 조절하여 LPS 유발 염증을 억제했습니다.  |  Yoo, J., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35628136
  11. 자체 조립된 파클리탁셀 기반 나노 입자를 표적으로 삼기 위한 엽산 기능화.  |  Colombo, E., et al. 2022. RSC Adv. 12: 35484-35493. PMID: 36544466

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