Date published: 2025-9-17

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N-Acetyl-N′-phenylurea (CAS 102-03-4)

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CAS 등록번호:
102-03-4
분자량:
178.19
분자식:
C9H10N2O2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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유기 화학 및 재료 과학 분야에서 흥미로운 구조적 및 기능적 특성으로 잘 알려진 N-아세틸-N'-페닐우레아는 요소 백본을 통해 연결된 아세틸기와 페닐기가 모두 존재하는 화합물입니다. 이 독특한 분자 구성은 특히 고분자 재료 연구와 유기 반도체 개발 등 다양한 연구 분야에 활용되고 있습니다. 아세틸기의 존재는 폴리머의 열 안정성, 용해도 및 전도도에 영향을 미치는 폴리머의 물리적 특성을 조정하는 데 활용할 수 있는 전자 변조를 도입합니다. 반면 페닐기는 유기 반도체 재료의 자기조립 과정에서 중요한 π-π 상호작용에 기여하여 고성능 유기 전자 장치 개발에 필수적인 전하 수송 메커니즘을 촉진합니다. N-아세틸-N'-페닐우레아 구조 내에서 이러한 작용기 간의 상호작용은 특정 전자 및 기계적 특성을 가진 차세대 재료의 제조에 혁명을 일으킬 수 있는 분자 설계 원리에 대한 통찰력을 제공하는 활발한 연구 주제입니다.


N-Acetyl-N′-phenylurea (CAS 102-03-4) 참고자료

  1. 이소시아네이트와 일부 알킬 치환 모노하이드록삼산, N-아실-O-알킬하이드록실아민의 카르바모일 유도체와 이소시아네이트의 반응. II1,2  |  James H. Cooley, James R. Throckmorton, and William D. Bills. 1962,. J. Org. Chem. 27, 9,: 3131–3134.
  2. 이소시아나이드 연구. I. 이소시아나이드에서 우레탄과 우레아의 형성  |  Okano Masaya 1, It\={o} Yoshihiko 2, Sh\={o}no Tatsuya 2, Oda Ryohei 2. 1963,. Bulletin of the Chemical Society of Japan. Vol.36, No.10: 1314-1316.

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