Date published: 2025-9-6

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MPPED2 항체 (NQ-A35): sc-134391

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데이터 시트
  • MPPED2 항체 NQ-A35 는 마우스 monoclonal IgM MPPED2 항체 이며 200 µl ascites으로 제공합니다.
  • 재조합 MPPED2 protein of human origin에 대해 생성됨
  • WB, IP와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 MPPED2을 검출할것을 권장합니다.
  • 현재 MPPED2 항체(NQ-A35)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.

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    MPPED2 항체(NQ-A35)는 마우스, 쥐 및 인간 유래의 MPPED2 단백질을 WB, IP 및 ELISA로 검출하는 IgM 마우스 단일 클론 MPPED2 항체(MPPED2 항체로도 지정됨)입니다. MPPED2 항체(NQ-A35)는 비접합 항 MPPED2 항체로 제공됩니다. MPPED2(메탈로포스포에스테라아제 도메인 함유 단백질 2)는 C11orf8, FAM1B 또는 239FB로도 알려져 있으며 294개의 아미노산 단백질입니다. 주로 태아의 뇌 조직에서 발현되는 MPPED2는 염색체 11번에 매핑되는 유전자에 의해 코딩됩니다. 약 1억 3,500만 개의 염기쌍과 1,400개의 유전자를 가진 11번 염색체는 인간 게놈 DNA의 약 4%를 차지하며 유전자와 질병의 연관성이 밀집된 염색체로 간주됩니다. 11번 염색체에 암호화되어 있는 Atm 유전자는 이중 가닥 DNA가 끊어진 후 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. Atm 돌연변이는 운동실조증-모세혈관 확장증으로 알려진 질환을 유발합니다. 혈액 질환인 겸상 적혈구 빈혈과 지중해 빈혈은 HBB 유전자 돌연변이로 인해 발생하며, 윌름스 종양, WAGR 증후군 및 데니스-드래쉬 증후군은 WT1 유전자의 돌연변이와 관련이 있습니다. 저벨 및 랑게-닐슨 증후군, 야콥슨 증후군, 니만-픽병, 유전성 혈관부종, 스미스-렘리-오피츠 증후군도 염색체 11번의 결함과 관련이 있습니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    MPPED2 항체 (NQ-A35) 참고문헌:

    1. 11q 말단 결실 장애: 110례에 대한 전향적 연구.  |  Grossfeld, PD., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 51-61. PMID: 15266616
    2. 새로운 유전자 식별을 포함한 인간 염색체 11번 DNA 서열 및 분석.  |  Taylor, TD., et al. 2006. Nature. 440: 497-500. PMID: 16554811
    3. KCNQ1 K+ 채널 매개 심장 채널 병증.  |  Loussouarn, G., et al. 2006. Methods Mol Biol. 337: 167-83. PMID: 16929947
    4. KCNQ1 유전자에서 엑손 1을 건너뛰면 저벨 및 랑게-닐슨 증후군이 발생합니다.  |  Zehelein, J., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 35397-403. PMID: 16987820
    5. 과응고성의 패러다임으로서의 베타 지중해빈혈과 겸상 적혈구 빈혈.  |  Ataga, KI., et al. 2007. Br J Haematol. 139: 3-13. PMID: 17854302
    6. 태아 뇌에서 발현되는 PAX-6와 FSHB 사이의 WAGR 영역 유전자.  |  Schwartz, F., et al. 1994. Hum Genet. 94: 658-64. PMID: 7527372
    7. WAGR 지역의 새로운 유전자의 cDNA 서열, 게놈 조직 및 진화적 보존.  |  Schwartz, F., et al. 1995. Genomics. 29: 526-32. PMID: 8666403
    8. 22번 염색체에 있는 239AB 유전자: 고대 유전자 계열의 새로운 구성원.  |  Schwartz, F. and Ota, T. 1997. Gene. 194: 57-62. PMID: 9266672

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    MPPED2 항체 (NQ-A35)

    sc-134391
    200 µl ascites
    $333.00

    What is the concentration of sc-134391: MPPED2 (NQ-A35) monoclonal antibody?

    Asked by: Randy McDonald
    Thank you for your question. The concentration of MPPED2 (NQ-A35): sc-134391 has not been characterized. This antibody is provided as 200 µl of ascites
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-03-24
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    Date published: 2023-09-14
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