Date published: 2025-9-10

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MP1 항체 (B-12): sc-25345

5.0(2)
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데이터 시트
  • MP1 항체(B-12) 는 마우스 monoclonal IgG1κ, 1간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • mouse origin의 MP1에서 내부에 위치한 1-124 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
  • WB, IP, IF, IHC(P)와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 MP1을 검출할것을 권장합니다.
  • IP에 사용가능한 agarose결합제품 이 있습니다.
  • m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRPm-IgGκ BP-HRP 는 MP1 항체 (B-12) 가 WB and IHC(P) 에 응용될 때 우선으로 사용하는 이차 항체 검사 시약입니다.이 시약은MP1 항체(B-12) 와 세트로 제공드립니다. (아래의 주문 정보를 참고해 주시길 바랍니다).

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MP1 (MEK 파트너 1)은 미토겐 활성화 단백질 (MAP) 키나아제 신호 경로에서 스캐폴딩 단백질로 기능한다. 성장 인자 유도 MAP 키나아제 활성화는 세포외 신호 조절 키나아제 (ERK) 캐스케이드에 의해 선택적으로 매개된다. 이 경로는 MEK-1의 인산화와 ERK 1의 후속 활성화에 의존한다. MP1은 MEK-1의 프롤린이 풍부한 도메인에 결합하여 MEK 키나아제 B-Raf를 활성화하여 MEK-1의 인산화를 강화한다. MP1은 또한 MEK-1의 키나아제 활성을 향상시키고 ERK 1의 인산화를 촉진할 수 있다. 생체 내 연구는 MP1이 MEK-1 및 ERK 1과 우선적으로 연관되지만 MEK-2 또는 ERK 2와는 연관되지 않음을 나타내며, 이는 MP1 및 기타 스캐폴딩 단백질이 MAPK 경로 내에서 키나아제 기질의 특이성에 기여한다는 것을 시사한다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

MP1 항체 (B-12)

sc-25345
200 µg/ml
$316.00

MP1 (B-12): m-IgG Fc BP-HRP 번들

sc-536706
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

MP1 (B-12): m-IgGκ BP-HRP 번들

sc-533866
200 µg Ab; 40 µg BP
$354.00

MP1 (B-12): m-IgG1 BP-HRP 번들

sc-544774
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

MP1 항체 (B-12) AC

sc-25345 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

What is the recommended fixation method for immunofluorescence staining with MP1 (B-12): sc-25345 monoclonal antibody?

Asked by: DefinitelyNotMatt
Thank you for your inquiry. We recommend fixing cells for 5 minutes in -10°C methanol and allowing to air dry. The full protocol can be viewed here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunofluorescence-cell-staining
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-27
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Rated 5 out of 5 by from IF publishable data with mouse thymocytesIF publishable data with mouse thymocytes - SCBT Publication Review
Date published: 2015-01-15
Rated 5 out of 5 by from Superb immunofluorescence nuclear stainingSuperb immunofluorescence nuclear staining in methanol-fixed HeLa cells. -SCBT QC
Date published: 2014-05-11
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