
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MOZ 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403564-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MOZ 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403564-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KAT6A(MOZ)는 MYST 계열의 히스톤 아세틸전이효소를 암호화하며, 주로 히스톤 H3(특히 H3K9 및 H3K14)를 아세틸화하여 염색질을 열린 상태로 만들고 전사 활성화를 촉진합니다. MOZ는 다단백질 염색질 조절 복합체에서 기능하며, 인핸서와 프로모터 활성을 조율해 세포주기 진행, DNA 손상 반응, 계통(라인리지) 특이적 유전자 발현 프로그램에 영향을 줍니다. 조혈 및 발생 맥락에서 KAT6A는 전구세포의 자기재생과 분화에 필요한 전사 상태를 유지하는 데 기여합니다. 돌연변이, 발현량(용량) 변화, 또는 염색체 재배열로 인한 KAT6A의 조절 이상은 비정상적인 전사 조절과 종양성 또는 신경발달 관련 표현형과 연관되어 왔으며, 따라서 후성유전학 중심의 기전 연구에서 유용한 핵심 노드로 간주됩니다.
MOZ 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 KAT6A 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 KAT6A 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 KAT6A의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, KAT6A 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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