Montelukast-d6, Sodium Salt 의 분자 구조
Montelukast-d6, Sodium Salt
대체 이름:
1-[1-[[[(1R)-1-[3-[(1E)-2-(7-Chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl-d6)phenyl]propyl]thio]methyl]cyclopropaneacetic Acid Sodium Salt; MK-476-d6; Singulair
적용:
Montelukast-d6, Sodium Salt 는 선택적 CysLT1 수용체 (류코트리엔 D4- 수용체) 길항제입니다.
분자량:
614.20
분자식:
C35H29D6ClNNaO3S
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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몬테루카스트-d6, 나트륨염은 류코트리엔 수용체 길항제로 작용하는 화합물입니다. 기도의 시스테닐 류코트리엔 수용체 CysLT1에 선택적으로 결합하여 작용합니다. 이 상호작용은 기관지 수축, 점액 분비, 혈관 투과성 및 호산구 모집을 포함한 류코트리엔 D4의 생리적 작용을 억제합니다. 몬테루카스트-D6 나트륨염은 수용체를 차단함으로써 류코트리엔 D4의 생물학적 효과를 막아 궁극적으로 기도의 염증과 수축을 감소시킵니다. 몬테루카스트-D6, 나트륨염의 작용 메커니즘은 류코트리엔 수용체가 매개하는 신호 전달 경로를 방해하여 실험 모델에서 염증 반응을 조절하는 것입니다.
Montelukast-d6, Sodium Salt 참고자료
- 인간 혈장 내 몬텔루카스트의 방법 개발 및 검증을 위한 HPLC와 ESI-MS/MS 결합: 생물학적 동등성 연구에 적용. | Challa, BR., et al. 2010. Sci Pharm. 78: 411-22. PMID: 21179354
의 억제제:
CysLT1 Receptor.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Montelukast-d6, Sodium Salt, 1 mg | sc-218876 | 1 mg | $331.00 |