Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Mnk2 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401879-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Mnk2O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Mnk2 (h) e o Plasmídeo Double Nickase Mnk2 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para MKNK2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Mnk2 Anticorpo (B-6): sc-271559
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Mnk2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401879-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Mnk2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401879-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MKNK2 codifica a quinase serina/treonina proteína quinase 2 que interage com MAP quinases (Mnk2), um efetor a jusante da sinalização de ERK e p38 MAPK que integra estímulos mitogênicos e de estresse para controlar a tradução de mRNA. A Mnk2 fosforila eIF4E em Ser209, influenciando o início da tradução dependente de cap e a tradução seletiva de transcritos envolvidos em crescimento, inflamação e respostas ao estresse. Por meio da integração com a cascata de MAPK e com a maquinaria de controle translacional, a Mnk2 contribui para a regulação de programas de proliferação, sobrevivência e sinalização induzida por citocinas. A desregulação do eixo MNK–eIF4E tem sido associada a padrões alterados de expressão gênica oncogênica e inflamatória, tornando MKNK2 um ponto relevante para estudos mecanísticos do controle translacional ligado a doenças.
Mnk2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus MKNK2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de MKNK2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função MKNK2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com MKNK2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.