Date published: 2025-9-7

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MK-571 (CAS 115103-85-0)

4.5(2)
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대체 이름:
L-660771, Sodium Salt
적용:
MK-571 는 류코트리엔 수용체 리간드 및 항염증제입니다.
CAS 등록번호:
115103-85-0
순도:
≥96%
분자량:
537.07
분자식:
C26H26ClN2O3S2•Na
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

MK-571은 CysLT1 수용체에 결합하는 [3H] 류크로트리엔 D4(LTD4)의 선택적 경쟁 억제제인 것으로 보고되었습니다. LTD4는 기니피그 기관과 사람의 폐막에서 수축을 유도하는 작용을 할 수 있습니다. 이 화합물은 Mdr-1(다제내성 단백질-1) 매개 수송의 억제 특성을 보여줍니다. 또한 이 화합물은 시험관 내에서 세포에 대한 세포 독성 물질의 효과를 증강시킬 수 있다는 연구 결과도 있습니다. MK-571은 MRP1 및 CysLT1 수용체 억제제입니다. MK-571이 과학 연구에서 광범위하게 활용되는 것은 류코트리엔 D4의 활동을 방해하는 놀라운 능력 때문일 수 있습니다. MK-571은 주로 류코트리엔 수용체 길항제로서의 기능에 초점을 맞춘 연구에서 탐구되고 있습니다. 이는 염증 과정을 이해하는 데 필요한 류코트리엔 경로 연구를 용이하게 합니다.


MK-571 (CAS 115103-85-0) 참고자료

  1. 인간 시스테닐 류코트리엔 CysLT1 수용체의 특성 분석.  |  Lynch, KR., et al. 1999. Nature. 399: 789-93. PMID: 10391245
  2. 인간 시스테닐 류코트리엔 2 수용체의 특성화.  |  Heise, CE., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 30531-6. PMID: 10851239
  3. 생쥐의 알레르기성 폐 염증에 대한 LTD(4)의 관여: cysLT(1)길항제 MK-571에 의한 조절.  |  Blain, JF. and Sirois, P. 2000. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 62: 361-8. PMID: 10913229
  4. 마우스 시스테닐 류코트리엔 수용체 mCysLT1 및 mCysLT2의 특성 분석: 차별적 약리학적 특성 및 조직 분포.  |  Ogasawara, H., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 18763-8. PMID: 11854273
  5. 시스테닐 류코트리엔 수용체 길항제 MK-571은 마우스 천식 모델에서 기관지 폐포 세척액 프로테옴을 변화시킵니다.  |  Wong, WS., et al. 2007. Eur J Pharmacol. 575: 134-41. PMID: 17689528
  6. 이중 관류 인간 기간 태반에서 사퀴나비르의 태아-모체 전이에 대한 프로베네시드 및 MK-571의 효과.  |  Rahi, MM., et al. 2009. Eur J Pharm Sci. 37: 588-92. PMID: 19454316
  7. MK-571은 쥐의 신장 허혈과 재관류로 인한 기도 과민증을 약화시킵니다.  |  Wu, NC., et al. 2014. Transplant Proc. 46: 1127-30. PMID: 24815144
  8. L-660,711(MK-571)의 약리학: 새로운 강력하고 선택적인 류코트리엔 D4 수용체 길항제.  |  Jones, TR., et al. 1989. Can J Physiol Pharmacol. 67: 17-28. PMID: 2540892
  9. 간 온열 허혈-재관류로 인한 폐 모세혈관 여과 증가는 쥐에서 호중구 침윤과 폐 염증 및 산화 스트레스 감소를 통해 다약제 내성 관련 단백질 1 억제제 및 류코트리엔 D4 길항제(MK-571) 투여로 개선됩니다.  |  Yeh, DY., et al. 2015. Transplant Proc. 47: 1087-91. PMID: 26036526
  10. 세포 약동학 모델에 기반한 제니스테인, 글리세올린 및 MK-571이 Caco-2 세포에서 5(및 6)-카복시-2',7'-디클로로플루레세인 처분에 미치는 영향 분석.  |  Drennen, C., et al. 2018. J Pharm Sci. 107: 1194-1203. PMID: 29247742
  11. MK 571에 의한 다제내성 단백질의 억제는 cAMP 또는 cGMP 축적을 통해 방광, 전립선 및 요도 이완을 향상시킵니다.  |  Bertollotto, GM., et al. 2018. J Pharmacol Exp Ther. 367: 138-146. PMID: 30108158
  12. 시스테닐 류코트리엔 수용체 1 길항제인 MK-571은 C형 간염 바이러스 복제를 억제합니다.  |  Ruiz, I., et al. 2020. Antimicrob Agents Chemother. 64: PMID: 32179525
  13. 임신한 쥐에서 아세트아미노펜의 태반 전달.  |  Chen, JH., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 154: 113613. PMID: 36058146

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