Date published: 2025-9-11

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(−)-U-50488 hydrochloride (CAS 67198-19-0)

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대체 이름:
trans-(−)-3,4-Dichloro-N-methyl-N-[2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexyl]benzeneacetamide hydrochloride
CAS 등록번호:
67198-19-0
순도:
≥98%
분자량:
405.79
분자식:
C19H26Cl2N2O•HCl
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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(-)-U-50488 염산염은 선택적 κ-오피오이드 수용체 작용제로 작용하는 화합물입니다. 이 화합물은 κ-오피오이드 수용체에 결합하고 활성화하여 일련의 세포 내 신호 전달을 유도하는 작용을 합니다. 이러한 활성화는 궁극적으로 신경전달물질, 특히 도파민의 방출을 조절하고 신경세포 흥분성을 억제하는 결과를 가져옵니다. 분자 수준에서 (-)-U-50488 염산염은 κ-오피오이드 수용체와 상호 작용하여 형태 변화와 다운스트림 신호 경로의 개시를 유도합니다. (-)-U-50488 염산염의 작용 메커니즘은 시냅스 전달 및 신경 세포 활동의 조절을 포함하며, 이는 다양한 생리 및 병리 과정에서 κ-오피오이드 수용체의 역할을 연구하는 데 영향을 미칠 수 있습니다.


(−)-U-50488 hydrochloride (CAS 67198-19-0) 참고자료

  1. 기니피그에서 모르핀 내성 발생을 예방하기 위한 U-50,488의 메커니즘을 연구합니다.  |  Tao, PL., et al. 2000. Chin J Physiol. 43: 179-84. PMID: 11292183
  2. 델타 및 카파 오피오이드 수용체의 외인성 활성화는 분리된 쥐의 심장에서 심장 보호 기능을 제공합니다.  |  Peart, JN. and Gross, GJ. 2004. Basic Res Cardiol. 99: 29-37. PMID: 14685703
  3. 흰쥐에서 (-)-프로프라놀롤 염산염의 거울상 이성질체에 의한 억제-위약 대조 무작위 연구.  |  Kuzeff, RM., et al. 2004. Forsch Komplementarmed Klass Naturheilkd. 11: 14-9. PMID: 15004443
  4. 쥐 후각 전구의 뚜렷한 층에서 날록손 벤조일히드라존에 의한 G 단백질 활성화 및 주기적 AMP 조절.  |  Onali, P. and Olianas, MC. 2004. Br J Pharmacol. 143: 638-48. PMID: 15451772
  5. 재조합 및 천연 오피오이드 수용체에서 날록손 벤조일히드라존의 작용제 활성.  |  Olianas, MC., et al. 2006. Br J Pharmacol. 147: 360-70. PMID: 16402046
  6. 신경 발생 및 신경 보호에서 델타 오피오이드 수용체 기능의 역할.  |  Narita, M., et al. 2006. J Neurochem. 97: 1494-505. PMID: 16696856
  7. D-Ala2,Leu5,Arg6-엔케팔린(달라진)의 연대기적 효과는 말초 카파 오피오이드 수용체의 활성화와 관련이 있습니다.  |  Maslov, LN., et al. 2005. Bull Exp Biol Med. 140: 682-6. PMID: 16848223
  8. 마이크로, 델타, 카파 오피오이드 수용체 활성화가 깨어 있는 거북이인 거북이의 호흡에 미치는 억제 및 흥분 효과(Trachemys scripta).  |  Johnson, SM., et al. 2008. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 295: R1599-612. PMID: 18784338
  9. 메탐페타민과 함께 σ(1) 수용체 길항제를 처리한 생쥐의 스트라우브 꼬리 반응.  |  Kitanaka, J., et al. 2012. Brain Res. 1482: 40-6. PMID: 22981417
  10. 말초 감작이 쥐에서 크로탈핀에 의한 오피오이드 수용체 발현 및 활성화를 증가시킵니다.  |  Zambelli, VO., et al. 2014. PLoS One. 9: e90576. PMID: 24594607
  11. 옥시토신은 G 단백질 신호 전달 경로에서 Δ-오피오이드 수용체는 아니지만 κ-오피오이드 수용체의 양성 알로스테론 조절제입니다.  |  Miyano, K., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 34685631
  12. U-50,488은 기니피그에서 매우 낮은 용량으로 모르핀 내성 및 의존성 발생을 차단합니다.  |  Tao, PL., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 256: 281-6. PMID: 8045272
  13. 오피오이드는 시험관 내에서 쥐의 등쪽 시냅스 핵에서 자발적 및 NMDA에 의한 억제성 시냅스 후 전류를 억제합니다.  |  Jolas, T. and Aghajanian, GK. 1997. Brain Res. 755: 229-45. PMID: 9175891

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